¿Qué es Deficiencia de cininógeno de alto peso molecular? Que es Deficiencia de cininógeno de alto peso molecular según la Red de Investigación Neonatal .
Definición de Deficiencia de cininógeno de alto peso molecular:
Trastorno hereditario autosómico recesivo raro que se caracteriza por un tiempo de tromboplastina parcial prolongado y ausencia de diátesis hemorrágica.
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Otra definición de Deficiencia de cininógeno de alto peso molecular:
Trastorno hereditario autosómico recesivo que se caracteriza por una deficiencia de cininógeno de alto peso molecular. Sus características clínicas incluyen tiempo prolongado de tromboplastina parcial y ausencia de diátesis hemorrágica. (*No hay más datos)
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Código de subconjunto NCIt: C99147
Código de concepto de NCIt: C98946
Deficiencia de cininógeno de alto peso molecular: Terminología desarrollada por un esfuerzo de colaboración de los Servicios de Vocabulario Empresarial del Instituto Nacional del Cáncer, el Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano y un grupo internacional de médicos e informáticos para apoyar la notificación de eventos en la población perinatal.
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