¿ Qué es deficiencia de hormonas estimulantes del folículo?
Que es Deficiencia de hormonas estimulantes del folículo según el Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano ( NICHD ) .
Definición de Deficiencia de hormonas estimulantes del folículo:
Concentración subnormal de hormona estimulante del folículo.
Más datos sobre
deficiencia de hormonas estimulantes del folículo en el siguiente enlace >>
Otra definición de Deficiencia de hormonas estimulantes del folículo:
Concentración subnormal de hormona estimulante del folículo. (*No hay más datos)
Ver vídeo >>
Código de subconjunto NCIt: C90259
Código de concepto de NCIt: C121141
Deficiencia de hormonas estimulantes del folículo: Terminología desarrollada por un esfuerzo de colaboración de los Servicios de Vocabulario Empresarial del Instituto Nacional del Cáncer, el Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano y un grupo internacional de médicos e informáticos para apoyar la notificación de eventos en la población perinatal.
Más relacionados:
deficiencia aislada de hormonas estimulantes del folículo Concentración subnormal de hormona estimulante del folículo (FSH), asociada con mutaciones en el gen FSHB, que codifica la subunidad beta de folitropina.deficiencia de receptores de hormonas estimulantes… Función reducida o ausente del receptor de la hormona estimulante del folículo asociada con una mutación en el gen FSHR.deficiencia de globulina fijadora de hormonas sexuales Concentración por debajo de lo normal de la glucoproteína, globulina transportadora de hormonas sexuales (SHBG), la principal proteína de transporte de andrógenos y estrógenos en suero, lo que resulta en concentraciones reducidas de esteroides sexuales totales, pero cambios mínimos en las concentraciones de esteroides sexuales libres.adenoma gonadotrofo productor de fsh Adenoma del lóbulo anterior de la glándula pituitaria que produce la hormona estimulante del folículo (FSH).medición de hormonas La determinación de la cantidad de hormona presente en una muestra.deficiencia de c3 Un trastorno genético poco común con un patrón de herencia autosómico recesivo. Es causada por la biosíntesis ineficaz o disminuida del tercer componente del complemento, C3. La deficiencia de C3 también puede adquirirse de forma aguda después de la infección o de forma crónica a partir de trastornos autoinmunitarios comórbidos. Si C3 se…trastorno por deficiencia de vitamina Trastorno causado por la deficiencia de una vitamina. La deficiencia puede resultar de una ingesta subóptima de vitaminas o de condiciones que impiden el uso o la absorción de la vitamina en el cuerpo. Los ejemplos representativos incluyen el beriberi causado por la deficiencia de tiamina, el escorbuto causado por la deficiencia…deficiencia de c2 Falta de producción de proteína C2 funcional, debido a un defecto genético. Es la deficiencia del complemento genético más común. El diez por ciento de los pacientes con deficiencia de C2 desarrollará lupus eritematoso sistémico a una edad temprana. Los pacientes también presentan frecuentes infecciones sinopulmonares a menudo por Streptococcus pneumoniae.deficiencia de 21-hidroxilasa con pérdida de sal Una forma clásica de hiperplasia suprarrenal congénita caracterizada por la ausencia completa de actividad 21-hidroxilasa que resulta en deficiencia de glucocorticoides y mineralocorticoides acompañada de exceso de andrógenos que causa virilización en lactantes. La deficiencia de mineralocorticoides ocasiona pérdida renal de sal y, si no se trata, hiponatremia, hiperpotasemia y shock.deficiencia de 21-hidroxilasa virilizante simple Forma clásica de hiperplasia suprarrenal congénita que se caracteriza por una deficiencia grave de 21-hidroxilasa, que produce deficiencia de glucocorticoides y mineralocorticoides, pero sin pérdida de sal clínicamente significativa y con exceso de andrógenos, que causa virilización en las lactantes.