¿ Qué es exceso primario de glucocorticoides suprarrenales?
Que es Exceso primario de glucocorticoides suprarrenales según el Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano ( NICHD ) .
Definición de Exceso primario de glucocorticoides suprarrenales:
Concentraciones supranormales de glucocorticoides como resultado de una afección que se origina en la glándula suprarrenal.
Más datos sobre
exceso primario de glucocorticoides suprarrenales en el siguiente enlace >>
Otra definición de Exceso primario de glucocorticoides suprarrenales:
Concentraciones supranormales de glucocorticoides como resultado de una afección que se origina en la glándula suprarrenal. (*No hay más datos)
Ver vídeo >>
Código de subconjunto NCIt: C90259
Código de concepto de NCIt: C127158
Exceso primario de glucocorticoides suprarrenales: Terminología desarrollada por un esfuerzo de colaboración de los Servicios de Vocabulario Empresarial del Instituto Nacional del Cáncer, el Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano y un grupo internacional de médicos e informáticos para apoyar la notificación de eventos en la población perinatal.
Más relacionados:
exceso de andrógenos suprarrenales Secreción excesiva de las hormonas andrógenas dehidroepiandrosterona (DHEA), sulfato de DHEA y androstenediona, de la glándula suprarrenal. Las manifestaciones clínicas pueden incluir virilización.resistencia a glucocorticoides Afección autosómica dominante debido a mutación (es) en el gen NR3C1, que codifica el receptor de glucocorticoides, lo que resulta en una disminución de la afinidad del receptor por los glucocorticoides. La activación compensatoria del eje hipotalámico-pituitario-adrenal (HPA) da como resultado un aumento de la producción de mineralocorticoides y andrógenos; Las manifestaciones…deficiencia aislada de glucocorticoides Producción anormalmente baja o ausente de glucocorticoides, caracterizada por falta de respuesta a la hormona adrenocorticotrópica. Es hereditario y potencialmente letal.deficiencia familiar de glucocorticoides tipo 1 Deficiencia familiar de glucocorticoides causada por mutaciones en el gen MC2R que codifica el receptor de adrenocorticotropina (ACTH), también conocido como receptor de melanocortina-2.deficiencia familiar de glucocorticoides tipo 2 Deficiencia familiar de glucocorticoides causada por mutación (es) en el gen MRAP que codifica la proteína accesoria del receptor de melanocortina-2.deficiencia de células asesinas naturales y… Afección congénita caracterizada por retraso del crecimiento, disminución del número de células NK, deficiencia de glucocorticoides y aumento de la rotura de cromosomas, asociada con mutaciones en el gen MCM4.deficiencia familiar de glucocorticoides tipo 3 Una variante de la deficiencia familiar de glucocorticoides causada por un defecto en la proteína reguladora aguda esteroidogénica; puede simular la hiperplasia suprarrenal congénita lipoidea.deficiencia familiar de glucocorticoides tipo 4 Deficiencia familiar de glucocorticoides causada por mutaciones en el gen NNT que codifica el nucleótido transhidrogenasa de nicotinamida.hipotiroidismo primario transitorio Hipotiroidismo primario que se resuelve espontáneamente.hipotiroidismo primario iatrogénico Hipotiroidismo primario por tratamiento médico o quirúrgico.
