¿ Qué es hipomagnesemia primaria familiar?
Que es Hipomagnesemia primaria familiar según el Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano ( NICHD ) .
Definición de Hipomagnesemia primaria familiar:
Trastorno hereditario que conduce a un defecto selectivo en la absorción de magnesio renal o intestinal, lo que resulta en una concentración baja de magnesio en suero.
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Otra definición de Hipomagnesemia primaria familiar:
Trastorno hereditario que conduce a un defecto selectivo en la absorción de magnesio renal o intestinal, lo que resulta en una concentración baja de magnesio en suero. (*No hay más datos)
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Código de subconjunto NCIt: C90259
Código de concepto de NCIt: C123263
Hipomagnesemia primaria familiar: Terminología desarrollada por un esfuerzo de colaboración de los Servicios de Vocabulario Empresarial del Instituto Nacional del Cáncer, el Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano y un grupo internacional de médicos e informáticos para apoyar la notificación de eventos en la población perinatal.
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