¿Qué es Síndrome de embriopatía por talidomida? Que es Síndrome de embriopatía por talidomida según la Red de Investigación Neonatal .
Definición de Síndrome de embriopatía por talidomida:
Embriopatía fetal asociada con el uso de talidomida materna durante el embarazo caracterizada por focomelia de una o todas las extremidades, otros defectos de las extremidades como anomalías del pulgar y otras anomalías estructurales que pueden incluir hemangioma facial, atresia esofágica y duodenal, tetralogía de Fallot, agenesia renal y anomalías del oído externo. Las complicaciones a largo plazo pueden incluir el síndrome de Moebius o el autismo.
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Otra definición de Síndrome de embriopatía por talidomida:
Embriopatía fetal asociada con el uso de talidomida materna durante el embarazo caracterizada por focomelia de una o todas las extremidades, otros defectos de las extremidades como anomalías del pulgar y otras anomalías estructurales que pueden incluir hemangioma facial, atresia esofágica y duodenal, tetralogía de Fallot, agenesia renal y anomalías del oído externo. Las complicaciones a largo plazo pueden incluir el síndrome de Moebius o el autismo. (*No hay más datos)
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Código de subconjunto NCIt: C99147
Código de concepto de NCIt: C99082
Embriopatía por talidomida: Terminología desarrollada por un esfuerzo de colaboración de los Servicios de Vocabulario Empresarial del Instituto Nacional del Cáncer, el Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano y un grupo internacional de médicos e informáticos para apoyar la notificación de eventos en la población perinatal.
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