¿Qué es Síndrome de Klippel-Feil? Que es Síndrome de Klippel-Feil según la Red de Investigación Neonatal .
Definición de Síndrome de Klippel-Feil:
Un síndrome congénito poco común caracterizado por la fusión de las vértebras en la columna cervical. Los pacientes se presentan con cuello corto y movilidad restringida de la parte superior de la columna. Otros signos y síntomas incluyen escoliosis, espina bífida, paladar hendido y malformaciones en las costillas.
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Otra definición de Síndrome de Klippel-Feil:
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Código de subconjunto NCIt: C99147
Código de concepto de NCIt: C98967
Secuencia de Klippel-Feil: Terminología desarrollada por un esfuerzo de colaboración de los Servicios de Vocabulario Empresarial del Instituto Nacional del Cáncer, el Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano y un grupo internacional de médicos e informáticos para apoyar la notificación de eventos en la población perinatal.
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