¿ Qué es síndrome de sjogren secundario?
Que es Síndrome de Sjogren secundario según el Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano ( NICHD ) .
Definición de Síndrome de Sjogren secundario:
Síndrome de Sjogren que se presenta con otro trastorno autoinmune sistémico, como el lupus eritematoso sistémico o la artritis reumatoide.
Más datos sobre
síndrome de sjogren secundario en el siguiente enlace >>
Otra definición de Síndrome de Sjogren secundario:
Síndrome de Sjogren asociado con otro trastorno autoinmune sistémico, como el lupus eritematoso sistémico o la artritis reumatoide. (*No hay más datos)
Ver vídeo >>
Código de subconjunto NCIt: C90259
Código de concepto de NCIt: C116986
Síndrome de Sjogren secundario: Terminología desarrollada por un esfuerzo de colaboración de los Servicios de Vocabulario Empresarial del Instituto Nacional del Cáncer, el Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano y un grupo internacional de médicos e informáticos para apoyar la notificación de eventos en la población perinatal.
Más relacionados:
síndrome de sjogren primario Síndrome de Sjogren sin un trastorno autoinmune sistémico concomitante.síndrome de sjogren Trastorno autoinmunitario que afecta a las glándulas salivales y lagrimales. Morfológicamente, se caracteriza por la presencia de infiltrados linfocíticos y plasmocíticos que provocan la destrucción de estas glándulas. Produce sequedad de boca y ojos secos. Puede estar asociado con la presencia de otros trastornos autoinmunitarios, como artritis reumatoide y lupus eritematoso.hiperparatiroidismo secundario Sobreproducción de hormona paratiroidea en respuesta a influencias externas a las glándulas paratiroideas.fenómeno secundario de raynaud Fenómeno de Raynaud asociado con un trastorno autoinmune subyacente.síndrome de sicca Una constelación de síntomas que incluyen sequedad anormal de la boca, los ojos y otras membranas mucosas. La afección se observa en pacientes con síndrome de Sjogren, sarcoidosis, amiloidosis y deficiencias de vitaminas A y C.síndrome de superposición Trastorno autoinmune del tejido conjuntivo en el que el paciente presenta características de dos o más enfermedades. Estos incluyen típicamente esclerosis sistémica, dermatomiositis, polimiositis, artritis reumatoide, lupus eritematoso sistémico y síndrome de Sjogren; en pediatría se encuentran las respectivas entidades pediátricas.síndrome de rabson-mendenhall Afección autosómica recesiva causada por mutación (es) en el gen INSR, que codifica el receptor de insulina, y caracterizada por resistencia a la insulina, restricción del crecimiento intrauterino (RCIU) y / o retraso del crecimiento, atrofia muscular, hipertricosis y rasgos faciales distintivos; la afección generalmente se diagnostica temprano en la vida,…síndrome de simpson-golabi-behmel Un síndrome recesivo ligado al cromosoma X causado por mutaciones en el gen GPC3, OFD1 o, raramente, GPC4, que codifica el glipicano 3, la proteína del síndrome oral-facial-digital 1 y el glipicano 4, respectivamente. La afección se caracteriza por macrosomía, facies tosca, criptorquidia, anomalías congénitas del corazón, riñón, hígado, bazo y…síndrome de von hippel-lindau Síndrome de cáncer familiar hereditario que se caracteriza por el desarrollo de hemangioblastomas capilares del sistema nervioso central y la retina; carcinoma renal de células claras; feocromocitoma; tumores pancreáticos; y tumores del oído interno. El síndrome se asocia con mutaciones de la línea germinal del gen supresor de tumores VHL, ubicado en el cromosoma 3p25-26. Los…síndrome de beckwith-wiedemann Un síndrome genético causado por anomalías en el cromosoma 11. Se caracteriza por un gran peso al nacer, macroglosia, hernia umbilical, anomalías del oído e hipoglucemia. Los pacientes con este síndrome tienen un mayor riesgo de desarrollar tumores embrionarios (gonadoblastoma, hepatoblastoma, tumor de Wilms, rabdomiosarcoma) y carcinomas de la corteza suprarrenal.
