¿ Qué es síndrome nefrótico congénito: glomeruloesclerosis focal y segmentaria?
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Que es Síndrome nefrótico congénito: glomeruloesclerosis focal y segmentaria según el Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano ( NICHD ) .
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Definición de Síndrome nefrótico congénito: glomeruloesclerosis focal y segmentaria:
Síndrome nefrótico dentro de los primeros tres meses de vida, caracterizado por cicatrización del glomérulo, en el que solo está involucrada una parte del glomérulo y menos del 50% de los glomérulos están afectados.
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Otra definición de Síndrome nefrótico congénito: glomeruloesclerosis focal y segmentaria:
Síndrome nefrótico diagnosticado dentro de los primeros 3 meses de vida que se caracteriza por cicatrización parcial del glomérulo, con menos del 50% de los glomérulos afectados. (*No hay más datos)
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Código de subconjunto NCIt: C90259
Código de concepto de NCIt: C121200
Síndrome nefrótico congénito: glomeruloesclerosis focal y segmentaria: Terminología desarrollada por un esfuerzo de colaboración de los Servicios de Vocabulario Empresarial del Instituto Nacional del Cáncer, el Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano y un grupo internacional de médicos e informáticos para apoyar la notificación de eventos en la población perinatal.
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glomeruloesclerosis focal y segmentaria, no… Cicatrización segmentaria del glomérulo, que puede resultar en proteinuria aislada o síndrome nefrótico, que afecta solo a parte del glomérulo y solo a algunos de los glomérulos. Además, la clasificación No especificada de otra manera excluye las variantes de punta de FSGS, perihiliares, colapsantes y celulares. (D'Agati VD, et al. "Clasificación patológica…variante celular de glomeruloesclerosis focal y segmentaria Variante de FSGS caracterizada por hipercelularidad del glomérulo; esto excluye la punta y la FSGS colapsada. (D'Agati VD, et al. "Clasificación patológica de la glomeruloesclerosis focal y segmentaria: una propuesta de trabajo". Am J Kidney Dis 43.2 (2004): 368-82.)variante de colapso de glomeruloesclerosis focal y… Variante de la GEFS caracterizada por el colapso del penacho glomerular, que puede provocar cicatrices. (D'Agati VD, et al. "Clasificación patológica de la glomeruloesclerosis focal y segmentaria: una propuesta de trabajo". Am J Kidney Dis 43.2 (2004): 368-82.)variante perihiliar de glomeruloesclerosis focal y… Una variante de GEFS caracterizada por cicatrización del glomérulo donde al menos el 50% de las cicatrices son adyacentes al hilio y deben tener hialinosis; esto excluye FSGS celular, de punta y colapsante. (D'Agati VD, et al. "Clasificación patológica de la glomeruloesclerosis focal y segmentaria: una propuesta de trabajo". Am J Kidney…variante de lesión de la punta de… Variante de FSGS caracterizada por cicatrización del glomérulo adyacente al origen del túbulo contorneado proximal; esto ocurre en ausencia de GEFS perihiliar y colapsante. (D'Agati VD, et al. "Clasificación patológica de la glomeruloesclerosis focal y segmentaria: una propuesta de trabajo". Am J Kidney Dis 43.2 (2004): 368-82.)glomeruloesclerosis segmentaria focal secundaria Glomeruloesclerosis focal y segmentaria debido a otra afección médica.glomeruloesclerosis segmentaria focal primaria Cicatrización focal del glomérulo, que puede resultar en proteinuria aislada o síndrome nefrótico, que afecta solo a una parte del glomérulo y solo a algunos de los glomérulos. La afección se considera primaria en los casos en los que no se ha identificado una causa subyacente.glomeruloesclerosis focal y segmentaria Trastorno renal caracterizado por lesiones escleróticas en los glomérulos. Las causas incluyen medicamentos, virus y tumores malignos (linfomas), o puede ser idiopática. Se presenta con proteinuria asintomática o síndrome nefrítico y puede conducir a insuficiencia renal.glomerulonefritis proliferativa focal y segmentaria Glomerulonefritis caracterizada por la proliferación de células endoteliales o mesangiales, afectando los glomérulos en un patrón focal y segmentario.síndrome nefrótico congénito: esclerosis mesangial difusa Síndrome nefrótico en los primeros tres meses de vida, caracterizado inicialmente por aumento de la matriz mesangial, con o sin hipertrofia e hiperplasia de podocitos, y eventual esclerosis glomerular.
