Categoría: MEDICINA Y SALUD

Categoría de artritis idiopática juvenil definida por la presencia de artritis con antecedentes personales o familiares de psoriasis y características como dactilitis y distrofia ungueal.

Enfermedad autoinflamatoria causada por mutaciones en el gen NLRP12. Se caracteriza por fiebres periódicas que comienzan en el primer año de vida y que se desencadenan por la exposición al frío. Los episodios ocurren más de una vez al mes.

Enfermedad autoinflamatoria caracterizada por lesiones óseas estériles, multifocales y / o recurrentes.

Artritis idiopática juvenil oligoarticular que eventualmente involucra más de cuatro articulaciones separadas.

Artritis idiopática juvenil oligoarticular que nunca involucra más de cuatro articulaciones separadas después de seis meses.

Una constelación de síntomas que duran de meses a años informados por algunos pacientes con enfermedad de Lyme que se habían sometido a una terapia antibiótica previa.

Una etapa tardía de la enfermedad de Lyme que puede presentarse en pacientes no tratados meses o años después de una picadura de garrapata que se manifiesta con episodios intermitentes de artralgia, artritis y molestias neurológicas.

Una etapa temprana de la enfermedad de Lyme que puede presentarse días o semanas después de una picadura de garrapata con signos recurrentes de una erupción roja que se expande concéntricamente (eritema migratorio), parálisis facial, meningismo, neuralgia, palpitaciones del corazón y mareos.

Una etapa temprana de la enfermedad de Lyme que puede presentarse dentro de los 3 a 30 días posteriores a la picadura de una garrapata con una erupción roja que se expande concéntricamente (eritema migratorio), fatiga, escalofríos, fiebre, dolor de cabeza, dolores musculares y articulares e inflamación de los ganglios linfáticos.

Una categoría de artritis idiopática juvenil que no cumple con ninguna categoría única o tiene criterios para más de una categoría.

Una categoría de artritis idiopática juvenil definida por la presencia de artritis que afecta a cinco o más articulaciones separadas durante los primeros seis meses de la enfermedad, con pruebas serológicas positivas para el factor reumatoide.

Una categoría de artritis idiopática juvenil definida por la presencia de artritis que afecta a cinco o más articulaciones separadas durante los primeros seis meses de la enfermedad, con pruebas serológicas negativas para el factor reumatoide.

Una categoría de artritis idiopática juvenil definida por la presencia de artritis que afecta entre una y cuatro articulaciones separadas durante los primeros seis meses de la enfermedad.

Una categoría de artritis idiopática juvenil definida por la presencia de artritis y fiebres altas, y acompañada de al menos 2 de las siguientes características sistémicas: linfadenopatía, organomegalia, exantema o serositis. El síndrome de activación de macrófagos es una complicación bien conocida.

Bulto de tejido bien circunscrito, firme al tacto, por lo general no doloroso, que se presenta predominantemente como una manifestación cutánea de artritis reumatoide localizada en las superficies extensoras cercanas a las articulaciones, pero que puede ser interna.

Cefalea intensa y persistente que se presenta en pacientes con lupus eritematoso sistémico y no responde a la analgesia narcótica.

La presencia de glóbulos blancos excesivos en la orina según lo determinado por análisis de orina.

Aparición de hematomas en la piel después de percibir un contacto mínimo o una lesión.

Inflamación de las articulaciones, que afecta con mayor frecuencia a las articulaciones grandes, asociada con la enfermedad de Lyme, que se presenta meses después de la infección.

La aparición de artritis después de la infección por estreptococos del grupo A. No es migratorio, de curso prolongado y responde poco a los agentes antiinflamatorios. (de Textbook of Pediatric Rheumatology, 6ª ed. Cassidy, Petty, Laxer y Lindsley)

Categoría de artritis idiopática juvenil asociada con artritis y entesitis, que puede afectar al esqueleto axial. Es una forma de espondiloartritis juvenil.

Inflamación de una o más articulaciones, sin pérdida del cartílago articular ni destrucción del hueso subcondral.

Las primeras etapas de la artritis inflamatoria, cuando el diagnóstico subyacente es incierto, generalmente se ha producido poco o ningún daño articular. El tratamiento puede alterar el curso de la enfermedad (p. Ej., Potencialmente evitar la progresión a AR completa u otro diagnóstico).

Artritis que afecta a menos de cinco articulaciones distintas.

Inflamación del disco óptico en ausencia de aumento de la presión intracraneal.

Herida de espesor total de la pared del ojo (córnea y / o esclerótica) debido a un traumatismo cerrado. (adaptado del Birmingham Eye Trauma Terminology System (BETTS))

Lesión del globo abierto con heridas de entrada y salida en la pared del ojo (córnea y / o esclerótica) causadas por el mismo objeto.

Herida de espesor total de la pared del ojo (córnea y / o esclerótica) causada por la entrada de un objeto punzante en el ojo. (adaptado del Birmingham Eye Trauma Terminology System (BETTS))

Debilidad de la función de los músculos extraoculares como resultado de una sujeción inadecuada del músculo a la esclerótica durante la cirugía de estrabismo.

Desplazamiento superior anormal del margen del párpado superior en reposo o desplazamiento inferior anormal del margen del párpado inferior en reposo.

Desplazamiento de la lente intraocular del eje visual.

Desplazamiento del cristalino del eje visual.

Disminución o cese de la frecuencia cardíaca secundaria a tracción sobre el músculo extraocular.

Adelgazamiento corneal inmediatamente anterior al limbo secundario a contorno conjuntival bulbar anormal y / o irregular.

Compromiso del suministro de sangre al segmento anterior del ojo.

Violación de la cápsula de Tenon con prolapso de grasa orbital en el espacio sub-Tenon.

Bloqueo de la vena central de la retina.

Una lesión del globo ocular cerrado sin violación de la pared del ojo (córnea y / o esclerótica), que da como resultado una lesión en una o más estructuras intraoculares. (adaptado del Birmingham Eye Trauma Terminology System (BETTS))

Lesión traumática en el globo ocular, que resulta en una herida de espesor parcial de la pared del ojo (córnea y / o esclerótica). (adaptado del Birmingham Eye Trauma Terminology System (BETTS))

Síndrome hereditario recesivo ligado al cromosoma X, poco común, causado por mutaciones en el gen SLC16A2 (MCT8). Afecta exclusivamente a varones y se caracteriza por retraso mental, movilidad limitada, hipoplasia muscular, hipotonía, contracturas y espasticidad.

Carcinoma poco común de la glándula tiroides que se presenta durante la niñez.

Carcinoma poco común de la glándula salival que se presenta durante la niñez.

Carcinoma poco común de la glándula paratiroidea que se presenta durante la niñez.

Carcinoma poco común del seno paranasal que se presenta durante la niñez.

Un carcinoma poco común de la cavidad nasal que se presenta durante la niñez.

Un carcinoma de estómago poco común que se presenta durante la niñez.

Carcinoma poco común de esófago que se presenta durante la niñez.

Carcinoma poco común de laringe que se presenta durante la niñez.

Un tumor carcinoide poco común que se presenta durante la niñez.

Un carcinoma de mama poco común que se presenta durante la niñez.

Carcinoma colorrectal poco común que se presenta durante la niñez.

Evidencia clínica, de laboratorio o molecular, o ausencia de evidencia de enfermedad en un recién nacido o lactante.

La deposición de calcio en la córnea, lo que resulta en dolor y disminución de la agudeza visual.

Disminución de la visión que resulta de un desarrollo visual anormal.

El desplazamiento anterior del ojo dentro de la órbita, dando una apariencia abultada.

Desprendimiento de retina secundario a cambios vasoproliferativos en retina y / o vítreo.

Desprendimiento de retina secundario a acumulación de líquido debajo de la retina neurosensorial sin desgarro o rotura de retina.

Desprendimiento de retina secundario a rotura o rotura de retina.

La protuberancia de tejido uveal a través de una abertura en la esclerótica.

La unión de uno o más músculos oculares por piezas de hueso orbitario, lo que resulta en una disminución de la movilidad ocular.

Lesión de la córnea secundaria a la luz ultravioleta.

Inflamación de la córnea secundaria a un proceso infeccioso.

Una herida de espesor total de la pared del ojo (esclerótica y córnea). (Sistema de terminología de trauma ocular de Birmingham (BETTS))

Lesión traumática a una o más estructuras intraoculares sin herida de espesor total de la pared del ojo (esclerótica y córnea). (adaptado del Birmingham Eye Trauma Terminology System (BETTS))

Sangrado en la cavidad orbitaria que da como resultado la compresión de las estructuras orbitarias, lo que resulta en isquemia del nervio óptico y posible pérdida de la visión.

Rotura del hueso orbitario.

Material externo dentro del globo ocular.

Material externo dentro o sobre la córnea.

Material externo en o sobre la conjuntiva.

Material externo que entra al ojo.

Un área de visión deteriorada dentro del campo visual normal.

Visión reducida o anormal en el campo visual periférico.

Defecto del campo visual de forma no idéntica en la misma ubicación en ambos ojos.

Un defecto del campo visual bilateral en el mismo lado del espacio visual de cada ojo (derecho o izquierdo).

Un defecto del campo visual bilateral en lados opuestos del espacio visual de cada ojo (derecho o izquierdo).

Falta de visión en la mitad del campo visual normal.

Defecto del campo visual de forma idéntica en la misma ubicación en ambos ojos.

Visión reducida o anormal en el campo visual central.

Una reducción absoluta o relativa en la extensión del campo de visión normal.

La falsa apariencia de desalineación de los ojos.

Una separación del iris del cuerpo ciliar.

La prominencia de los vasos superficiales de la esclerótica o conjuntiva resulta en una apariencia roja o rosada.

Sacudidas involuntarias del párpado.

Infección de una o más de las glándulas que rodean el ojo.

Movimiento ocular rápido, multivectorial, conjugado e involuntario, sin intervalo interesacádico.

Percepción de más de una imagen cuando se mira con un solo ojo.

Percepción de dos imágenes secundarias a la desalineación de los ojos.

Disminución de la claridad de la visión con la corrección actual (anteojos y / o lentes de contacto).

Disminución de la claridad de la visión sin corrección óptica (anteojos y / o lentes de contacto).

Disminución de la claridad de la visión a pesar de una corrección óptica óptima (anteojos y / o lentes de contacto).

Disminución de la claridad de la visión.

Dificultad de base genética para distinguir colores.

Dificultad no hereditaria para distinguir colores.

Trastorno del nervio óptico.

Deterioro visual debido a disfunción del sistema nervioso central.

Lesión ocular secundaria a una sustancia química.

Moretones en la piel y tejidos blandos que rodean el ojo.

Deterioro visual debido a disfunción de la corteza visual.

Afección en la que un niño que nació pequeño para la edad gestacional no logra una tasa de crecimiento lineal suficiente para restaurar la altura dentro del rango normal de la población de referencia.

Peso y longitud al nacer superiores a dos desviaciones estándar por debajo de la media de la población de referencia del mismo sexo y edad gestacional.