Categoría: MEDICINA Y SALUD

Producción insuficiente de todas las hormonas de la hipófisis anterior.

Reflejo del recién nacido que se caracteriza por la flexión de los dedos de los pies cuando se acaricia la planta del pie.

Trastorno caracterizado por una arritmia con una frecuencia superior a la normal.

Síntomas, resultados de exámenes físicos y / o resultados de reposo de laboratorio relacionados con los músculos y huesos.

Coloración azul de la piel debido a niveles elevados de metahemoglobina en sangre. El grado de cianosis está directamente relacionado con la concentración de metahemoglobina en la sangre. Como la metahemoglobina no es adecuada para transportar oxígeno, la hipoxemia se convierte en una secuela grave.

Niveles elevados de bilirrubina en la sangre de un recién nacido. Es una respuesta normal debido a la capacidad limitada de excretar bilirrubina hasta que se completa la maduración del hígado neonatal.

Inflamación del tracto uveal posterior distal (coroides) y sus uniones estructurales y vasculares a la retina. Suele ser causada por una infección y, aunpoco común, es clínicamente significativa debido a su secuela más grave: la pérdida de visión.

Trastorno no neoplásico o neoplásico que afecta músculos y huesos.

Trastorno caracterizado por un hallazgo electrocardiográfico de tres o más complejos consecutivos de origen ventricular que no estaba presente al nacer en un individuo menor de 21 años. Los complejos QRS son anchos y tienen una morfología anormal.

Una marcada disminución en la cantidad de granulocitos maduros (con mayor frecuencia neutrófilos) en la sangre periférica.

Un trastorno de la sangre que está presente al nacer.

Trastorno genético causado por mutaciones en los genes responsables de la producción de componentes proteicos del complejo piruvato deshidrogenasa. Puede presentarse con acidosis láctica. Los signos y síntomas incluyen retrasos en el desarrollo, convulsiones e hipotonía.

Defecto congénito o adquirido caracterizado por la presencia de un agujero en la retina.

Disfunción de la válvula aórtica caracterizada por un cierre valvular incompleto que está presente al nacer.

Disfunción de la válvula pulmonar caracterizada por un cierre valvular incompleto que está presente al nacer.

Curvatura lateral anormal de la columna que está presente al nacer.

Dilatación del uréter causada por la obstrucción del flujo de orina que está presente al nacer.

Una rara malformación genética del cerebro caracterizada por suaves pliegues y surcos en el cerebro. Hay aproximadamente 20 tipos diferentes de lisencefalia que se identifican por varios síntomas.

Una forma grave y rara de alfa talasemia caracterizada por la ausencia de cadenas de alfa globina. Produce hidropesía fetal, anemia grave, hepatoesplenomegalia, defectos cardíacos y anomalías genitourinarias. Conduce a la muerte en el útero o poco después.

Un solo quiste en el riñón con varios compartimentos.

Trastorno renal congénito caracterizado por la presencia de pequeños quistes en la corteza renal y / o la médula renal.

Anomalía anatómica que se produce durante el desarrollo embrionario, en el que el arco aórtico está del lado derecho.

Una prueba para medir las variantes de la hemoglobina.

Un arco aórtico poco desarrollado que está presente al nacer. Este síntoma generalmente se encuentra asociado con otros defectos cardíacos que caracterizan el síndrome del corazón izquierdo.

Una aflicción fetal que tiene una base neurológica y se manifiesta como una discapacidad del desarrollo.

Metabólico congénito detectado en el período neonatal que se caracteriza por la presencia de un íleo meconial. La enfermedad afecta las glándulas exocrinas y se hereda como un rasgo autosómico. Las secreciones de las glándulas exocrinas son anormales, lo que da como resultado una producción de moco excesivamente viscoso que causa la obstrucción de los conductos (incluidos los conductos biliares y pancreáticos, los intestinos y los bronquios). El contenido de cloruro y sodio del sudor aumenta. Los síntomas suelen aparecer en la infancia e incluyen íleo meconial, crecimiento deficiente a pesar del buen apetito, malabsorción y heces voluminosas y fétidas, bronquitis crónica con tos, neumonía recurrente, bronquiectasias, enfisema, palpitaciones en los dedos y depleción de sal en climas cálidos.

Daño a los nervios en la red del plexo braquial. Estos nervios se originan en la columna vertebral e inervan el hombro, el brazo y la mano. A menudo, el daño se produce por estiramiento excesivo o accidentes de vehículos de motor.

Pigmentación amarilla de la piel, membranas mucosas y ojos debido a hiperbilirrubinemia causada por tapones biliares espesados ??en los conductos biliares durante el período perinatal.

Arterias pulmonares subdesarrolladas.

Pérdida de vascularización y muerte tisular provocada por la rotura del acceso arterial. Las causas comunes incluyen trauma debido a accidentes, picaduras de insectos o reptiles, exposición severa al frío o condiciones patológicas como infartos o discrasias sanguíneas.

Episodios de cianosis durante el período perinatal.

Un aumento patológico del esfuerzo y la frecuencia de los movimientos respiratorios durante el período perinatal.

Daño al nervio frénico que resulta en parálisis del hemidiafragma y no estaba presente al nacer.

Daño al nervio frénico que no estaba presente al nacer.

Una hemorragia que afecta la región subependimaria, los ventrículos cerebrales laterales y el tejido cerebral que se produce alrededor del momento del nacimiento.

Trastorno congénito caracterizado por anomalías en el desarrollo de las características sexuales.

Trastorno que afecta el sistema reproductivo femenino o masculino y está presente al nacer. Los ejemplos representativos incluyen agenesia ovárica, agenesia vaginal y agenesia del pene.

Una alineación anormal de la rodilla hacia atrás que se debe a una deformidad en la articulación de la rodilla.

Síntomas de abstinencia de drogas en un feto después de la interrupción materna o la reducción del uso de una o más sustancias adictivas que han causado dependencia fisiológica fetal.

Un trastorno hemorrágico que se diagnostica durante la infancia, con el síntoma de presentación de hemorragia excesiva.

Daño al nervio laríngeo recurrente.

Signos y síntomas de abstinencia que se presentan durante el período posnatal y son causados ??por el uso de drogas por parte de la madre embarazada.

Una medida de emergencia en los recién nacidos, que requiere asistencia para comenzar a respirar al nacer. La reanimación inicial incluye la administración de ventilación con presión positiva y compresiones torácicas para vaciar los ventrículos del corazón en un esfuerzo por hacer circular la sangre y también para estimular el corazón para que reanude su acción de bombeo.

Daño al nervio frénico que está presente al nacer.

Resultado de una prueba de laboratorio que indica la presencia de bacterias en la sangre.

Lesión de nacimiento del plexo braquial. Produce parálisis de los músculos del hombro, brazo y mano. Se manifiesta como falta de movilidad en el brazo, generalmente en la primera semana de vida. En la mayoría de los casos se produce una recuperación espontánea.

Producción inadecuada de testosterona circulante.

Niveles anormalmente bajos de somatotropina circulante.

Estrechamiento de la luz del yeyuno que está presente al nacer.

Estrechamiento de la luz del íleon que está presente al nacer.

Acumulación de orina en la pelvis renal que da como resultado la dilatación de la pelvis renal y los cálices que está presente al nacer.

Inflamación del peritoneo causada por una perforación intestinal intrauterina que conduce a la presencia de meconio dentro de la cavidad peritoneal fetal. Esto se ve con frecuencia como calcificaciones intraabdominales en las imágenes.

Una lesión sufrida durante el proceso de parto en la que se rompe la continuidad en la clavícula.

Medidas realizadas para restaurar la función cardíaca.

Cualquiera de las arterias o venas principales unidas a las aurículas o ventrículos cardíacos. Esto incluye la aorta, la vena cava superior e inferior y las arterias y venas pulmonares.

Cualquier condición que resulte en una presión arterial sistémicamente elevada que se atribuya a una fuente arterial.

Cese de la función respiratoria.

Una constelación de síntomas que ocurren como resultado de la presencia de una tercera copia completa del cromosoma 18. Las características incluyen retraso mental profundo y malformaciones severas. Las personas con este síndrome rara vez viven más de un año.

La formación de un trombo en la vena como resultado directo de una actividad asociada con el acceso vascular.

La formación de un trombo en la arteria como resultado directo de una actividad asociada con el acceso vascular.

Trastorno hereditario que afecta el metabolismo de cualquier compuesto ácido que contenga carbono en un enlace covalente.

Trastorno de la coagulación sanguínea atribuible a una deficiencia en la función hepática.

Intercambio de gases alterado por el sistema respiratorio que resulta en hipoxemia y disminución de la oxigenación de los tejidos que puede estar asociado con un aumento de los niveles arteriales de dióxido de carbono; la insuficiencia respiratoria se debe a un trastorno del sistema nervioso central.

Intercambio de gases alterado por el sistema respiratorio que resulta en hipoxemia y disminución de la oxigenación de los tejidos que puede estar asociado con un aumento de los niveles arteriales de dióxido de carbono; la insuficiencia respiratoria se debe a un trastorno neuromuscular.

Un síndrome que se caracteriza por la presencia de malformaciones estructurales que están presentes al nacer y pueden atribuirse a una causa exógena.

Miopatía causada por anomalías mitocondriales.

Cualquier anomalía que afecte al pericardio.

Un defecto congénito en el que existe una disposición espacial anormal de los órganos internos toracoabdominales; en esta manifestación del trastorno, el bazo está ausente.

Un defecto congénito en el que existe una disposición espacial anormal de los órganos internos toracoabdominales; esta manifestación del trastorno se presenta con muchos bazos accesorios en lugar de uno.

Sangrado dentro de los ventrículos cerebrales que ocurre alrededor del momento del nacimiento.

Una anomalía cardíaca congénita rara en la que coexisten tetralogía de Fallot y comunicación interauricular completa. Este último se caracteriza por defectos en los tabiques auricular y ventricular y una válvula auriculoventricular común.

Una constelación de características neuroconductuales que se observan tras el cese o la reducción de la exposición prenatal o posnatal al fármaco.

Dificultad respiratoria en el recién nacido debido a la inhalación de sangre; este es un evento inusual y, a veces, está relacionado con la falta de paso del meconio antes del parto o con madres con hemorragia antes del parto.

Aumento del recuento de glóbulos blancos y aumento de precursores de neutrófilos que se asemeja a la leucemia en un recién nacido o feto. A menudo, esta es una respuesta a los medicamentos recibidos, a una infección o al síndrome de Down.

Una lesión sufrida durante el proceso de parto en la que se rompe la continuidad en el cráneo.

Lesión sufrida durante el proceso de parto en la que se rompe la continuidad en cualquier hueso que sea más largo que ancho.

Parálisis parcial o completa de los músculos faciales de un lado de la cara de una persona causada por un traumatismo.

Red fibrosa patológica que impide el paso del contenido intestinal a través del colon.

Cualquier desviación de lo normal en la vasculatura coronaria.

Hallazgo de malformaciones congénitas en ambos riñones caracterizadas por la presencia de quistes de diversos tamaños, conductos primitivos, islotes de cartílago metaplásico y mesénquima indiferenciado, y ausencia de demarcación cortico-medular.

Estado inmaduro en el que no se puede establecer la retinopatía del prematuro.

Una banda fibrosa patológica que impide el paso del contenido intestinal a través del colon.

Trastorno del feto o del recién nacido que se produce cuando las células fetales recubiertas con aloanticuerpos IgG de la madre atacan a los antígenos heredados del padre. La gravedad puede variar desde la ausencia de síntomas hasta la muerte.

Deformidad congénita en la que no hay estructura laríngea.

Una lesión en la columna vertebral sufrida durante el proceso de parto.

Banda fibrosa patológica que impide el paso del contenido intestinal a través del yeyuno.

Banda fibrosa patológica que impide el paso del contenido intestinal a través del íleon.

Banda fibrosa patológica que impide el paso del contenido intestinal a través del duodeno.

Acumulación de líquido linfático en la cavidad pleural como resultado de un traumatismo torácico.

Necrosis isquémica de la médula espinal por oclusión de la arteria espinal durante el proceso de parto.

El diagnóstico se asigna cuando un médico cree firmemente que el paciente tiene enterocolitis necrotizante, pero carece de pruebas definitivas.

Depresión generalizada del sistema nervioso central de un lactante durante el período perinatal.

Encefalopatía en bebés debido a niveles altos de bilirrubina no conjugada que son el resultado de incompatibilidad Rh entre la madre y el feto.

Anomalía congénita caracterizada por el subdesarrollo de un nervio óptico.

Anomalía congénita caracterizada por el subdesarrollo de ambos nervios ópticos.

Deshidratación resultante de niveles anormalmente altos de sodio en sangre. Los bebés y las personas intubadas corren mayor riesgo.

Un síndrome que se caracteriza por la presencia de tres copias completas de material genético del cromosoma 13, en lugar de las dos normales. Conduce a una variedad de anomalías que incluyen retraso mental, microcefalia, orejas de implantación baja, defectos estructurales de los ojos, polidactilia y anomalías en las extremidades.

Un síndrome que se caracteriza por la presencia de tres copias completas de material genético del cromosoma 21, en lugar de las dos normales. Conduce a una variedad de anomalías que incluyen retraso mental, macroglosia, microgenia, párpados epicantónicos y un solo pliegue palmar transversal.

La medida alrededor de la cabeza de un recién nacido al nacer.

Anomalía congénita caracterizada por la presencia de un solo riñón.