¿ Qué es coagulopatía inmunomediada?
Que es Coagulopatía inmunomediada según el Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano ( NICHD ) .
Definición de Coagulopatía inmunomediada:
Trastornos de la coagulación causados ??por autoanticuerpos generados contra factores de coagulación nativos o agentes hemostáticos administrados terapéuticamente.
Más datos sobre
coagulopatía inmunomediada en el siguiente enlace >>
Otra definición de Coagulopatía inmunomediada:
Trastornos de la coagulación causados ??por autoanticuerpos generados contra factores de coagulación nativos o agentes hemostáticos administrados terapéuticamente. (*No hay más datos)
Ver vídeo >>
Código de subconjunto NCIt: C90259
Código de concepto de NCIt: C131673
Coagulopatía inmunomediada: Terminología desarrollada por un esfuerzo de colaboración de los Servicios de Vocabulario Empresarial del Instituto Nacional del Cáncer, el Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano y un grupo internacional de médicos e informáticos para apoyar la notificación de eventos en la población perinatal.
Más relacionados:
coagulopatía de consumo Trastornos de la coagulación causados ??por la depleción de factores de coagulación en la sangre periférica.Trombocitopenia inducida por heparina Una complicación potencialmente mortal de la terapia con heparina. Produce trombocitopenia inmunomediada y, en el 25-50 por ciento de los pacientes, complicaciones trombóticas.embolia de líquido amniótico Hipotensión aguda o paro cardíaco, hipoxia aguda o coagulopatía en ausencia de cualquier otra explicación potencial relacionada con la presencia de líquido amniótico o detritos fetales dentro del sistema vascular materno durante el período anteparto o intraparto.síndrome de activación de macrófagos Complicación de la enfermedad reumática causada por la activación excesiva y la proliferación incontrolada de linfocitos T y macrófagos bien diferenciados. Se caracteriza por fiebre, pancitopenia, insuficiencia hepática, coagulopatía y síntomas neurológicos.insuficiencia hepática aguda Deterioro rápido de la función hepática que provoca encefalopatía y coagulopatía. Es el resultado de un daño en el parénquima hepático generalmente secundario a una sobredosis de acetaminofén o infecciones virales.eritema tóxico neonatal Erupción benigna y autolimitada de vesículas, pústulas, pápulas y máculas que se observa en los recién nacidos. Se puede aislar un infiltrado eosinofílico que sugiere una reacción inmunomediada en la piel.espondiloartritis anquilosante Trastorno inflamatorio crónico autoinmune caracterizado por inflamación en las articulaciones vertebrales de la columna y las articulaciones sacroilíacas. Afecta predominantemente a varones jóvenes. Los pacientes se presentan con rigidez y dolor en la columna.anemia hemolítica inmunitaria Anemia adquirida resultante de la destrucción de los glóbulos rojos mediada por el sistema inmunitario. Las causas incluyen trastornos autoinmunes, transfusiones de sangre y fármacos.leucemia promielocítica aguda con pml-rara Una leucemia mieloide aguda (AML) en la que predominan los promielocitos anormales. Se caracteriza por la fusión PML-RARA. Hay dos variantes: la típica y la variante microgranular. Esta LMA es particularmente sensible al tratamiento con todo el ácido transretinoico y tiene un pronóstico favorable. (OMS)microangiopatía trombótica Coagulopatía microvascular que puede resultar de una lesión endotelial vascular sistémica que desencadena el desarrollo de un estado procoagulante, activación de la cascada del complemento y formación de microtrombos. Los signos pueden incluir anemia hemolítica, trombocitopenia, hipertensión y disfunción renal.