¿ Qué es deficiencia hereditaria del factor xi?
Que es Deficiencia hereditaria del factor XI según el Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano ( NICHD ) .
Definición de Deficiencia hereditaria del factor XI:
Trastorno hemorrágico hereditario poco común causado por la deficiencia del factor de coagulación XI. Puede ser asintomático o manifestarse con sangrado.
Más datos sobre
deficiencia hereditaria del factor xi en el siguiente enlace >>
Otra definición de Enfermedad por deficiencia hereditaria del factor XI:
Trastorno de la coagulación hereditario autosómico recesivo que se caracteriza por la ausencia parcial o total de la actividad del factor XI en la sangre. (*No hay más datos)
Código de subconjunto NCIt: C90259
Código de concepto de NCIt: C84705
Enfermedad por deficiencia hereditaria del factor XI: Terminología desarrollada por un esfuerzo de colaboración de los Servicios de Vocabulario Empresarial del Instituto Nacional del Cáncer, el Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano y un grupo internacional de médicos e informáticos para apoyar la notificación de eventos en la población perinatal.
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