¿ Qué es encefalitis autoinmune?
Que es Encefalitis autoinmune según el Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano ( NICHD ) .
Definición de Encefalitis autoinmune:
Inflamación del cerebro secundaria a una respuesta inmune desencadenada por el propio cuerpo.
Más datos sobre
encefalitis autoinmune en el siguiente enlace >>
Otra definición de Encefalitis autoinmune:
Inflamación del cerebro secundaria a una respuesta inmune desencadenada por el propio cuerpo. (*No hay más datos)
Ver vídeo >>
Código de subconjunto NCIt: C90259
Código de concepto de NCIt: C122414
Encefalitis autoinmune: Terminología desarrollada por un esfuerzo de colaboración de los Servicios de Vocabulario Empresarial del Instituto Nacional del Cáncer, el Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano y un grupo internacional de médicos e informáticos para apoyar la notificación de eventos en la población perinatal.
Más relacionados:
encefalitis Un proceso inflamatorio que afecta al parénquima cerebral. Las causas incluyen infecciones virales y, con menor frecuencia, infecciones bacterianas, toxinas y procesos inmunomediados.encefalitis infecciosa Un proceso infeccioso agudo que afecta el tejido cerebral. Por lo general, es causada por virus y con menos frecuencia por bacterias, parásitos y hongos.síndrome poliglandular autoinmune tipo 2 Síndrome poliglandular autoinmune de probable etiología poligénica caracterizado por la presencia de insuficiencia suprarrenal primaria en asociación con tiroiditis autoinmune y / o diabetes mellitus tipo 1; esta condición no está asociada con candidiasis mucocutánea.síndrome poliglandular autoinmune tipo 1 Síndrome poliglandular autoinmune causado por mutaciones homocigotas, heterocigotas compuestas o heterocigotas en el gen AIRE, que codifica la proteína reguladora autoinmune. El diagnóstico requiere al menos 2 de las 3 características clínicas principales: candidiasis mucocutánea crónica, insuficiencia suprarrenal primaria o hipoparatiroidismo primario. Casi siempre se encuentran presentes anticuerpos contra los interferones de…insuficiencia suprarrenal primaria autoinmune Disminución de la producción de hormonas adrenocorticales debido a la destrucción autoinmune de las glándulas suprarrenales.hipofisitis autoinmune Afección autoinmune que afecta a la glándula pituitaria, caracterizada por infiltración linfocítica, que comúnmente se presenta con deficiencias de hormonas hipofisarias.síndrome poliglandular autoinmune Un grupo de diversas afecciones que se caracterizan por una autoinmunidad multiorgánica espontánea, que se dirige tanto a tejidos endocrinos (suprarrenales, gónadas, islotes pancreáticos, paratiroides, pituitaria, tiroides) como no endocrinos (gastrointestinal, tegumentario, linfático).enfermedad autoinmune Trastorno que resulta de la pérdida de función o de la destrucción del tejido de un órgano o de múltiples órganos, que surge de respuestas inmunes humorales o celulares del individuo a sus propios constituyentes tisulares. Puede ser sistémico (p. Ej., Lupus eritematoso sistémico) u órgano específico (p. Ej., Tiroiditis).anemia hemolítica autoinmune Anemia adquirida causada por la destrucción de los glóbulos rojos por autoanticuerpos. Las causas incluyen trastornos autoinmunitarios, trastornos linfoproliferativos e infecciones.Citopenia autoinmune Citopenia causada por autoanticuerpos contra los glóbulos rojos, neutrófilos y / o plaquetas.
