¿ Qué es esclerosis tuberosa?
Que es Esclerosis tuberosa según el Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano ( NICHD ) .
Definición de Esclerosis tuberosa:
Enfermedad hereditaria caracterizada por convulsiones, retraso mental, retraso en el desarrollo y lesiones cutáneas y oculares. Los primeros signos suelen aparecer durante la infancia o la niñez, pero en casos raros pueden no aparecer hasta la 2ª o 3ª década.
Más datos sobre
esclerosis tuberosa en el siguiente enlace >>
Otra definición de Esclerosis tuberosa:
(*No hay más datos)
Ver vídeo >>
Código de subconjunto NCIt: C90259
Código de concepto de NCIt: C3424
Esclerosis tuberosa: Terminología desarrollada por un esfuerzo de colaboración de los Servicios de Vocabulario Empresarial del Instituto Nacional del Cáncer, el Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano y un grupo internacional de médicos e informáticos para apoyar la notificación de eventos en la población perinatal.
Más relacionados:
esclerosis sistémica juvenil Esclerosis sistémica que se diagnostica en niños. Es más probable que la esclerosis sistémica juvenil sea de la variante de superposición y se presente con afectación musculoesquelética.esclerosis sistémica sin afectación cutánea Afección en la que hay manifestaciones viscerales de esclerosis sistémica sin ningún hallazgo cutáneo.esclerosis sistémica cutánea difusa Variante de la esclerodermia sistémica caracterizada por esclerosis de la piel, fenómeno de Raynaud y afectación de órganos, que incluye fibrosis pulmonar, enfermedad renal y afectación del tracto gastrointestinal.síndrome nefrótico congénito: esclerosis mesangial difusa Síndrome nefrótico en los primeros tres meses de vida, caracterizado inicialmente por aumento de la matriz mesangial, con o sin hipertrofia e hiperplasia de podocitos, y eventual esclerosis glomerular.linfoma de hodgkin clásico de esclerosis nodular infantil Linfoma de Hodgkin clásico de esclerosis nodular que ocurre en la infancia.esclerosis múltiple Trastorno autoinmune progresivo que afecta al sistema nervioso central y produce desmielinización. Los pacientes desarrollan deterioros físicos y cognitivos que se corresponden con las fibras nerviosas afectadas.síndrome crest Variante de la esclerosis sistémica caracterizada por calcinosis, fenómeno de Raynaud, trastornos de la motilidad esofágica, esclerodactilia y telangiectasia.facomatosis Un síndrome hereditario que afecta al sistema nervioso central y que se asocia con lesiones de la piel y la retina. Los ejemplos representativos incluyen neurofibromatosis, esclerosis tuberosa, síndrome de von Hippel-Lindau y síndrome de Sturge-Weber.morfea pansclerótica Una forma rara y agresiva de morfea caracterizada por esclerosis de la dermis, la fascia y el músculo en grandes partes del cuerpo, lo que resulta en contracturas e inmovilidad.síndrome de superposición Trastorno autoinmune del tejido conjuntivo en el que el paciente presenta características de dos o más enfermedades. Estos incluyen típicamente esclerosis sistémica, dermatomiositis, polimiositis, artritis reumatoide, lupus eritematoso sistémico y síndrome de Sjogren; en pediatría se encuentran las respectivas entidades pediátricas.