¿ Qué es fusión labial?
Que es Fusión labial según el Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano ( NICHD ) .
Definición de Fusión labial:
Por lo general, se encuentra en niñas entre 6 meses y 6 años de edad, esta condición ocurre cuando los labios crecen juntos en lugar de como 2 pliegues separados, bloqueando así la apertura de la vagina. Es causada por afecciones como dermatitis del pañal repetida, infecciones de orina y heces y abuso sexual. La condición a menudo corrige o responde espontáneamente a la aplicación de crema de estrógeno.
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Otra definición de Fusión labial:
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Código de subconjunto NCIt: C90259
Código de concepto de NCIt: C87090
Fusión labial: Terminología desarrollada por un esfuerzo de colaboración de los Servicios de Vocabulario Empresarial del Instituto Nacional del Cáncer, el Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano y un grupo internacional de médicos e informáticos para apoyar la notificación de eventos en la población perinatal.
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rabdomiosarcoma alveolar con fusión positiva Un rabdomiosarcoma alveolar caracterizado por la presencia de translocación cromosómica t (1; 13) (p36; q14) que da como resultado la fusión del gen PAX7-FOXO1; o translocación t (2; 13) (q35; q14) que da como resultado la fusión del gen PAX3-FOXO1. Aproximadamente el 80% de los rabdomiosarcomas alveolares son positivos para la fusión.rabdomiosarcoma alveolar negativo para fusión Rabdomiosarcoma alveolar caracterizado por la ausencia de translocación cromosómica t (1; 13) (p36; q14) ot (2; 13) (q35; q14) y por lo tanto la ausencia de fusión de genes PAX7-FOXO1 o PAX3-FOXO1.fusión epifisaria retardada Fusión anormalmente tardía de la placa de crecimiento óseo.fusión epifisaria prematura Fusión anormalmente temprana de la placa de crecimiento óseo.leucemia mieloide aguda con t (7; 12) (q36; p13); hlxb9-etv6 Leucemia mieloide aguda en la infancia caracterizada por t (7; 12) (q36; p13) y fusión del gen homeobox HLXB9 (MNX1) con el gen ETV6.leucemia mieloide aguda con t (5; 11) (q35; p15); nup98-nsd1 Leucemia mieloide aguda con fusión a menudo citogenéticamente críptica de NUP98 (cromosoma 11p15) con NSD1 (cromosoma 5q35). Esta alteración ocurre en el 4% de los casos de LMA pediátrica.leucemia mieloide aguda con t (11; 15) (p15; q35);… Leucemia mieloide aguda con una fusión citogenéticamente críptica de NUP98 a JARID1A, t (11; 15) (p15; q35). Por lo general, tiene un fenotipo megacariocítico y ocurre en el 10% de los casos pediátricos de leucemia megacarioblástica aguda no relacionada con el síndrome de Down.leucemia mieloide aguda con una translocación… Término que se refiere a las leucemias mieloides agudas que muestran translocaciones variantes que involucran al gen RARA. Los socios de fusión variantes incluyen NUMA1, ZBTB16, STAT5B y NPM1. Estas leucemias a menudo tienen las características morfológicas de la leucemia promielocítica aguda.leucemia mieloide aguda con t (11; 17) (q23; q21) Leucemia mieloide aguda con la variante RARA t (11; 17) (q23; q21) y la expresión de la proteína de fusión PLZF-RARA. Carece de respuesta de diferenciación al tratamiento con retinoides.leucemia mieloide aguda con t (5; 17) (q35; q21) Leucemia mieloide aguda con la variante RARA t (5; 17) (q35; q21) y la expresión de la proteína de fusión NPM1-RARA.
