¿ Qué es hemofilia b?
Que es Hemofilia B según el Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano ( NICHD ) .
Definición de Hemofilia B:
Trastorno hemorrágico hereditario ligado al cromosoma X causado por la deficiencia del factor de coagulación IX.
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Otra definición de Hemofilia B:
Deficiencia recesiva ligada al cromosoma X del factor de coagulación IX caracterizada por una tendencia a sangrar. La hemofilia B ocurre en aproximadamente 1 de cada 20.000 nacimientos de varones vivos. (*No hay más datos)
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Código de subconjunto NCIt: C90259
Código de concepto de NCIt: C26721
Hemofilia B: Terminología desarrollada por un esfuerzo de colaboración de los Servicios de Vocabulario Empresarial del Instituto Nacional del Cáncer, el Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano y un grupo internacional de médicos e informáticos para apoyar la notificación de eventos en la población perinatal.
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