¿ Qué es leucemia mieloide aguda con t (17; 17) (q21; q21)?
Que es Leucemia mieloide aguda con t (17; 17) (q21; q21) según el Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano ( NICHD ) .
Definición de Leucemia mieloide aguda con t (17; 17) (q21; q21):
Leucemia mieloide aguda con la variante RARA t (17; 17) (q21; q21) y la expresión de la proteína de fusión STAT5B-RARA.
Más datos sobre
leucemia mieloide aguda con t (17; 17) (q21; q21) en el siguiente enlace >>
Otra definición de Leucemia mieloide aguda con t (17; 17) (q21; q21):
Leucemia mieloide aguda con la variante RARA t (17; 17) (q21; q21) y la expresión de la proteína de fusión STAT5B-RARA. (*No hay más datos)
Ver vídeo >>
Código de subconjunto NCIt: C90259
Código de concepto de NCIt: C38377
Leucemia mieloide aguda con t (17; 17) (q21; q21): Terminología desarrollada por un esfuerzo de colaboración de los Servicios de Vocabulario Empresarial del Instituto Nacional del Cáncer, el Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano y un grupo internacional de médicos e informáticos para apoyar la notificación de eventos en la población perinatal.
Más relacionados:
leucemia mieloide aguda con inv (3) (q21.3; q26.2)… Una leucemia mieloide aguda asociada con inv (3) (q21.3q26.2) ot (3; 3) (q21.3; q26.2) que da como resultado la reposición de un potenciador de GATA2 distal para activar la expresión de MECOM. Puede presentarse de novo o seguir a un síndrome mielodisplásico. El curso clínico es agresivo.leucemia mieloide aguda con t (5; 17) (q35; q21) Leucemia mieloide aguda con la variante RARA t (5; 17) (q35; q21) y la expresión de la proteína de fusión NPM1-RARA.leucemia mieloide aguda con t (11; 17) (q23; q21) Leucemia mieloide aguda con la variante RARA t (11; 17) (q23; q21) y la expresión de la proteína de fusión PLZF-RARA. Carece de respuesta de diferenciación al tratamiento con retinoides.leucemia mieloide aguda con t (11; 17) (q13; q21) Leucemia mieloide aguda con la variante RARA t (11; 17) (q13; q21) y la expresión de la proteína de fusión NUMA1-RARA.leucemia mieloide aguda con t (11; 15) (p15; q35);… Leucemia mieloide aguda con una fusión citogenéticamente críptica de NUP98 a JARID1A, t (11; 15) (p15; q35). Por lo general, tiene un fenotipo megacariocítico y ocurre en el 10% de los casos pediátricos de leucemia megacarioblástica aguda no relacionada con el síndrome de Down.leucemia mieloide aguda con cambios relacionados con… Una leucemia mieloide aguda con al menos un 20% de blastocitos en la médula ósea o en la sangre, y antecedentes de síndrome mielodisplásico, displasia multilinaje o anomalías citogenéticas relacionadas con el síndrome mielodisplásico. No hay antecedentes de terapia citotóxica previa para un trastorno no relacionado y no hay anomalías citogenéticas…leucemia mieloide aguda con inv (16) (p13.1q22) ot… Una leucemia mieloide aguda con diferenciación monocítica y granulocítica y la presencia de un componente eosinófilo característicamente anormal en la médula ósea. Este tipo de leucemia mieloide aguda tiene un pronóstico favorable. (OMS, 2001)leucemia mieloide aguda con diferenciación mínima Una leucemia mieloide aguda (AML) en la que los blastos no muestran evidencia de diferenciación mieloide por morfología y citoquímica convencional. (OMS, 2001)leucemia mieloide asociada con el síndrome de down Leucemia mieloide aguda o síndrome mielodisplásico que se presenta en niños con síndrome de Down. La leucemia mieloide aguda suele ser una leucemia megacarioblástica aguda y está asociada con la mutación del gen GATA1.leucemia mieloide aguda con t (7; 12) (q36; p13); hlxb9-etv6 Leucemia mieloide aguda en la infancia caracterizada por t (7; 12) (q36; p13) y fusión del gen homeobox HLXB9 (MNX1) con el gen ETV6.
