¿ Qué es rabdomiosarcoma alveolar con fusión positiva?
Que es Rabdomiosarcoma alveolar con fusión positiva según el Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano ( NICHD ) .
Definición de Rabdomiosarcoma alveolar con fusión positiva:
Un rabdomiosarcoma alveolar caracterizado por la presencia de translocación cromosómica t (1; 13) (p36; q14) que da como resultado la fusión del gen PAX7-FOXO1; o translocación t (2; 13) (q35; q14) que da como resultado la fusión del gen PAX3-FOXO1. Aproximadamente el 80% de los rabdomiosarcomas alveolares son positivos para la fusión.
Más datos sobre
rabdomiosarcoma alveolar con fusión positiva en el siguiente enlace >>
Otra definición de Rabdomiosarcoma alveolar con fusión positiva:
Un subtipo de rabdomiosarcoma alveolar asociado con translocaciones entre el gen FOXO1 en el cromosoma 13 y el gen PAX3 en el cromosoma 2 (t (2; 13) (q35; q14)) o el gen PAX7 en el cromosoma 1 (t (1:13) ) (p36; q14)). (*No hay más datos)
Ver vídeo >>
Código de subconjunto NCIt: C90259
Código de concepto de NCIt: C123731
Rabdomiosarcoma alveolar con fusión positiva: Terminología desarrollada por un esfuerzo de colaboración de los Servicios de Vocabulario Empresarial del Instituto Nacional del Cáncer, el Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano y un grupo internacional de médicos e informáticos para apoyar la notificación de eventos en la población perinatal.
Más relacionados:
rabdomiosarcoma alveolar negativo para fusión Rabdomiosarcoma alveolar caracterizado por la ausencia de translocación cromosómica t (1; 13) (p36; q14) ot (2; 13) (q35; q14) y por lo tanto la ausencia de fusión de genes PAX7-FOXO1 o PAX3-FOXO1.rabdomiosarcoma alveolar infantil Neoplasia mesenquimatosa maligna agresiva que se presenta en niños. Se caracteriza por la presencia de células redondas con diferenciación mioblástica y un estroma fibrovascular que se asemeja a un patrón de crecimiento alveolar.sarcoma alveolar de partes blandas infantil Sarcoma alveolar de partes blandas que se presenta en niños. El sitio más común de afectación es la cabeza y el cuello, en particular la órbita y la lengua.rabdomiosarcoma de células fusiformes infantil Rabdomiosarcoma de células fusiformes que se presenta en niños.rabdomiosarcoma embrionario de tipo botrioide infantil Variante morfológica del rabdomiosarcoma embrionario que se presenta en niños. El tumor surge de órganos con una superficie epitelial mucosa. Se caracteriza por la formación de una capa de cámbium en el tejido afectado y nódulos polipoides dentro de un estroma mixoide abundante.rabdomiosarcoma embrionario anaplásico Variante morfológica del rabdomiosarcoma embrionario. Se caracteriza por la presencia de grandes células hipercromáticas y anaplásicas.rabdomiosarcoma de células fusiformes Variante poco común de rabdomiosarcoma caracterizada por la presencia de verticilos de células fusiformes que forman un patrón estoriforme. En los niños suele surgir en la región paratesticular. En los adultos suele surgir de los tejidos blandos profundos de la cabeza y el cuello.rabdomiosarcoma embrionario infantil Variante morfológica del rabdomiosarcoma mal circunscrita que se presenta en niños. La neoplasia se caracteriza por la presencia de músculo esquelético primitivo en cualquier etapa de la miogénesis.rabdomiosarcoma pleomórfico infantil Rabdomiosarcoma agresivo poco común que se presenta en niños. La neoplasia se caracteriza por la presencia de extrañas células redondas, fusiformes y poligonales.hemorragia alveolar pulmonar Sangrado en los alvéolos.