síndrome de behcet

síndrome de behcet

Icono

¿ Qué es síndrome de behcet?

Que es  Síndrome de Behcet según el Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano ( NICHD ) .

 

 

Definición de Síndrome de Behcet:

Un raro trastorno inflamatorio crónico de etiología desconocida. Se caracteriza por el desarrollo de úlceras en la boca y región genital y uveítis. Otros signos y síntomas incluyen artritis, trombosis venosa profunda y tromboflebitis superficial.

 

Más datos sobre
síndrome de behcet en el siguiente enlace >>

 

 

Otra definición de Síndrome de Behcet:

Vasculitis sistémica que afecta tanto a las arterias como a las venas y que se manifiesta principalmente como ulceración oral y genital recurrente, uveítis, erupción característica y artritis. También puede causar enfermedad del sistema nervioso central, inflamación o ulceración gastrointestinal o tromboflebitis. (*No hay más datos)

 

Ver vídeo >>

 

Código de subconjunto NCIt: C90259

Código de concepto de NCIt: C34416

 

Síndrome de Behcet: Terminología desarrollada por un esfuerzo de colaboración de los Servicios de Vocabulario Empresarial del Instituto Nacional del Cáncer, el Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano y un grupo internacional de médicos e informáticos para apoyar la notificación de eventos en la población perinatal.

Deja una respuesta

Tu dirección de correo electrónico no será publicada. Los campos obligatorios están marcados con *