¿ Qué es síndrome de doble corteza?
Que es Síndrome de doble corteza según el Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano ( NICHD ) .
Definición de Síndrome de doble corteza:
Anomalía del desarrollo del cerebro caracterizada por una migración atípica de neuronas durante el desarrollo cortical.
Más datos sobre
síndrome de doble corteza en el siguiente enlace >>
Otra definición de Síndrome de doble corteza:
Anomalía del desarrollo del cerebro caracterizada por una migración anormal de neuronas durante el desarrollo cortical. (*No hay más datos)
Ver vídeo >>
Código de subconjunto NCIt: C90259
Código de concepto de NCIt: C116933
Síndrome de doble corteza: Terminología desarrollada por un esfuerzo de colaboración de los Servicios de Vocabulario Empresarial del Instituto Nacional del Cáncer, el Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano y un grupo internacional de médicos e informáticos para apoyar la notificación de eventos en la población perinatal.
Más relacionados:
trastorno de la corteza visual Trastorno de la visión que resulta del daño de la parte de la corteza cerebral que participa en el procesamiento de la información visual.deficiencia de doble oxidasa 2 Defecto del sistema de peroxidasa tiroidea debido a presuntas mutaciones en el gen DUOX2, lo que resulta en una disminución de la actividad de la oxidasa 2 dual.Ventrículo derecho de doble salida Una anomalía cardiovascular congénita rara en la que tanto la aorta como la arteria pulmonar surgen del ventrículo derecho.síndrome de beckwith-wiedemann Un síndrome genético causado por anomalías en el cromosoma 11. Se caracteriza por un gran peso al nacer, macroglosia, hernia umbilical, anomalías del oído e hipoglucemia. Los pacientes con este síndrome tienen un mayor riesgo de desarrollar tumores embrionarios (gonadoblastoma, hepatoblastoma, tumor de Wilms, rabdomiosarcoma) y carcinomas de la corteza suprarrenal.forma de adulto en miniatura de ahc Una forma autosómica recesiva o esporádica de hipoplasia suprarrenal congénita frecuentemente asociada con anomalías del sistema nervioso central que incluyen anencefalia y defectos hipofisarios. Histológicamente, la glándula suprarrenal se distingue por la ausencia de corteza suprarrenal fetal y la presencia de una pequeña cantidad de corteza suprarrenal normal y permanente del…síndrome de rabson-mendenhall Afección autosómica recesiva causada por mutación (es) en el gen INSR, que codifica el receptor de insulina, y caracterizada por resistencia a la insulina, restricción del crecimiento intrauterino (RCIU) y / o retraso del crecimiento, atrofia muscular, hipertricosis y rasgos faciales distintivos; la afección generalmente se diagnostica temprano en la vida,…síndrome de simpson-golabi-behmel Un síndrome recesivo ligado al cromosoma X causado por mutaciones en el gen GPC3, OFD1 o, raramente, GPC4, que codifica el glipicano 3, la proteína del síndrome oral-facial-digital 1 y el glipicano 4, respectivamente. La afección se caracteriza por macrosomía, facies tosca, criptorquidia, anomalías congénitas del corazón, riñón, hígado, bazo y…síndrome de von hippel-lindau Síndrome de cáncer familiar hereditario que se caracteriza por el desarrollo de hemangioblastomas capilares del sistema nervioso central y la retina; carcinoma renal de células claras; feocromocitoma; tumores pancreáticos; y tumores del oído interno. El síndrome se asocia con mutaciones de la línea germinal del gen supresor de tumores VHL, ubicado en el cromosoma 3p25-26. Los…tumor de wilms-aniridia-anomalías… Afección congénita muy rara que involucra el complejo de tumor de Wilms, aniridia, anomalías genitourinarias y retraso mental. El síndrome de tumor de Wilms-aniridia-anomalías genitourinarias-retraso mental (WAGR) implica deleciones de varios genes adyacentes en la región cromosómica 11p13. Deben estar presentes dos o más de las cuatro condiciones para que una persona…síndrome de alstrom Un síndrome autosómico recesivo raro causado por mutaciones en el gen ALMS1. Los signos y síntomas incluyen ceguera, obesidad, hipoacusia, anomalías endocrinas, miocardiopatía e insuficiencia cardíaca congestiva, insuficiencia hepática y renal.
