¿ Qué es síndrome de heterotaxia?
Que es Síndrome de heterotaxia según el Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano ( NICHD ) .
Definición de Síndrome de heterotaxia:
Trastorno genético poco común en el que los síntomas generalmente son secundarios a la ubicación anormal de los órganos dentro de las cavidades torácica, abdominal o peritoneal. Los problemas anatómicos y funcionales pueden incluir defectos cardíacos, malrotación intestinal que conduce a vólvulo, atresia biliar y varios defectos del sistema nervioso central, el tracto urinario y el esqueleto.
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síndrome de heterotaxia en el siguiente enlace >>
Otra definición de Síndrome de heterotaxia:
(*No hay más datos)
Código de subconjunto NCIt: C90259
Código de concepto de NCIt: C117273
Síndrome de heterotaxia: Terminología desarrollada por un esfuerzo de colaboración de los Servicios de Vocabulario Empresarial del Instituto Nacional del Cáncer, el Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano y un grupo internacional de médicos e informáticos para apoyar la notificación de eventos en la población perinatal.
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