¿ Qué es síndrome de wiskott-aldrich?
Que es Síndrome de Wiskott-Aldrich según el Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano ( NICHD ) .
Definición de Síndrome de Wiskott-Aldrich:
Un síndrome de inmunodeficiencia poco común ligado al cromosoma X caracterizado por eccema, trombocitopenia e infección piógena recurrente. Se ve exclusivamente en niños pequeños. Normalmente, los niveles de IgM son bajos y los niveles de IgA e IgE están elevados. Las neoplasias linforeticulares son frecuentes.
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Otra definición de Síndrome de Wiskott-Aldrich:
Un síndrome de inmunodeficiencia poco común ligado al cromosoma X caracterizado por eccema, trombocitopenia e infección piógena recurrente. Normalmente, los niveles de IgM son bajos y los niveles de IgA e IgE están elevados. Las neoplasias linforeticulares son frecuentes. (*No hay más datos)
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Código de subconjunto NCIt: C90259
Código de concepto de NCIt: C3448
Síndrome de Wiskott-Aldrich: Terminología desarrollada por un esfuerzo de colaboración de los Servicios de Vocabulario Empresarial del Instituto Nacional del Cáncer, el Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano y un grupo internacional de médicos e informáticos para apoyar la notificación de eventos en la población perinatal.
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