¿ Qué es síndrome del cromosoma 14 de disomía uniparental materna?
Que es Síndrome del cromosoma 14 de disomía uniparental materna según el Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano ( NICHD ) .
Definición de Síndrome del cromosoma 14 de disomía uniparental materna:
Una causa de obesidad que resulta de la herencia de dos copias del cromosoma 14 de la madre y ninguna copia del cromosoma 14 del padre.
Más datos sobre
síndrome del cromosoma 14 de disomía uniparental materna en el siguiente enlace >>
Otra definición de Síndrome del cromosoma 14 de disomía uniparental materna:
Una causa de obesidad que resulta de la herencia de dos copias del cromosoma 14 de la madre y ninguna copia del cromosoma 14 del padre. (*No hay más datos)
Código de subconjunto NCIt: C90259
Código de concepto de NCIt: C120409
Síndrome del cromosoma 14 de disomía uniparental materna: Terminología desarrollada por un esfuerzo de colaboración de los Servicios de Vocabulario Empresarial del Instituto Nacional del Cáncer, el Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano y un grupo internacional de médicos e informáticos para apoyar la notificación de eventos en la población perinatal.
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