¿ Qué es síndrome nefrótico congénito: esclerosis mesangial difusa?
Que es Síndrome nefrótico congénito: esclerosis mesangial difusa según el Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano ( NICHD ) .
Definición de Síndrome nefrótico congénito: esclerosis mesangial difusa:
Síndrome nefrótico en los primeros tres meses de vida, caracterizado inicialmente por aumento de la matriz mesangial, con o sin hipertrofia e hiperplasia de podocitos, y eventual esclerosis glomerular.
Más datos sobre
síndrome nefrótico congénito: esclerosis mesangial difusa en el siguiente enlace >>
Otra definición de Síndrome nefrótico congénito: esclerosis mesangial difusa:
Síndrome nefrótico dentro de los primeros 3 meses de vida que se caracteriza inicialmente por aumento de la matriz mesangial, con o sin hipertrofia, hiperplasia de podocitos y, eventualmente, esclerosis glomerular. (*No hay más datos)
Ver vídeo >>
Código de subconjunto NCIt: C90259
Código de concepto de NCIt: C121198
Síndrome nefrótico congénito: esclerosis mesangial difusa: Terminología desarrollada por un esfuerzo de colaboración de los Servicios de Vocabulario Empresarial del Instituto Nacional del Cáncer, el Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano y un grupo internacional de médicos e informáticos para apoyar la notificación de eventos en la población perinatal.
Más relacionados:
esclerosis sistémica cutánea difusa Variante de la esclerodermia sistémica caracterizada por esclerosis de la piel, fenómeno de Raynaud y afectación de órganos, que incluye fibrosis pulmonar, enfermedad renal y afectación del tracto gastrointestinal.síndrome nefrótico congénito: glomeruloesclerosis… Síndrome nefrótico dentro de los primeros tres meses de vida, caracterizado por cicatrización del glomérulo, en el que solo está involucrada una parte del glomérulo y menos del 50% de los glomérulos están afectados.síndrome nefrótico congénito asociado con citomegalovirus Síndrome nefrótico asociado con una infección por citomegalovirus, que se presenta con mayor frecuencia en los primeros tres meses de vida.síndrome nefrótico congénito asociado a infección Síndrome nefrótico que se presenta dentro de los primeros tres meses de vida y que se asocia a un proceso infeccioso.síndrome nefrótico congénito asociado a rubivirus Síndrome nefrótico asociado con rubéola, que se presenta con mayor frecuencia en los primeros tres meses de vida.síndrome nefrótico congénito asociado a toxoplasma Síndrome nefrótico asociado con toxoplasmosis, que se presenta con mayor frecuencia en los primeros tres meses de vida.síndrome nefrótico congénito asociado a treponema pallidum Síndrome nefrótico asociado con la sífilis, que se presenta con mayor frecuencia en los primeros tres meses de vida.síndrome nefrótico congénito Un síndrome nefrótico hereditario autosómico recesivo poco común que está presente en la primera semana de vida. Se manifiesta con edema y proteinuria y suele tener mal pronóstico.síndrome de pierson Trastorno autosómico recesivo causado por mutaciones en el gen LAMB2, que codifica la subunidad beta-2 de laminina. Se caracteriza por un síndrome nefrótico congénito con esclerosis mesangial difusa y distintas anomalías oculares.esclerosis sistémica juvenil Esclerosis sistémica que se diagnostica en niños. Es más probable que la esclerosis sistémica juvenil sea de la variante de superposición y se presente con afectación musculoesquelética.
