¿Qué es Síndrome TORCH? Que es Síndrome TORCH según la Red de Investigación Neonatal .
Definición de Síndrome TORCH:
Síndrome que resulta de un grupo de infecciones que afectan al feto o al recién nacido. El grupo de infecciones incluye Toxoplasma gondii, rubéola, citomegalovirus, virus del herpes simple y otras infecciones. Las otras infecciones incluyen el virus de la varicela-zóster, el virus de la hepatitis B, el virus de la inmunodeficiencia humana, el parvovirus B19 y la sífilis. Los signos y síntomas incluyen fiebre, dificultades para alimentarse, erupción petequial, ictericia, hepatoesplenomegalia, coriorretinitis y microcefalia.
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Otra definición de Síndrome TORCH:
Infección causada por bacterias, virus o parásitos transmitidos directamente de la madre a un embrión, feto o recién nacido durante el embarazo o el parto. Las manifestaciones clínicas pueden incluir restricción del crecimiento intrauterino; una erupción petequial, ictericia, hepatoesplenomegalia; coriorretinitis, calcificación intracraneal y otras anomalías del cerebro; y defectos congénitos del corazón. (*No hay más datos)
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Código de subconjunto NCIt: C99147
Código de concepto de NCIt: C98609
Infección TORCH: Terminología desarrollada por un esfuerzo de colaboración de los Servicios de Vocabulario Empresarial del Instituto Nacional del Cáncer, el Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano y un grupo internacional de médicos e informáticos para apoyar la notificación de eventos en la población perinatal.
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