¿ Qué es síndromes del gen del tumor de wilms 1?
Que es Síndromes del gen del tumor de Wilms 1 según el Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano ( NICHD ) .
Definición de Síndromes del gen del tumor de Wilms 1:
Grupo de síndromes causados ??por mutaciones autosómicas dominantes en el gen WT1, que codifica la proteína del tumor de Wilms.
Más datos sobre
síndromes del gen del tumor de wilms 1 en el siguiente enlace >>
Otra definición de Síndromes del gen del tumor de Wilms 1:
Grupo de síndromes causados ??por mutaciones autosómicas dominantes en el gen WT1, que codifica la proteína del tumor de Wilms. (*No hay más datos)
Código de subconjunto NCIt: C90259
Código de concepto de NCIt: C131006
Síndromes del gen del tumor de Wilms 1: Terminología desarrollada por un esfuerzo de colaboración de los Servicios de Vocabulario Empresarial del Instituto Nacional del Cáncer, el Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano y un grupo internacional de médicos e informáticos para apoyar la notificación de eventos en la población perinatal.
Deja una respuesta