¿ Qué es síndrome de deleción del cromosoma 16p11.2?
Que es Síndrome de deleción del cromosoma 16p11.2 según el Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano ( NICHD ) .
Definición de Síndrome de deleción del cromosoma 16p11.2:
Una microdeleción en 16p11.2, caracterizada por una predisposición a la obesidad, retraso en el desarrollo y trastornos del espectro autista.
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Otra definición de Síndrome de deleción del cromosoma 16p11.2:
Una microdeleción en 16p11.2, caracterizada por una predisposición a la obesidad, retraso en el desarrollo y trastornos del espectro autista. (*No hay más datos)
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Código de subconjunto NCIt: C90259
Código de concepto de NCIt: C120408
Síndrome de deleción del cromosoma 16p11.2: Terminología desarrollada por un esfuerzo de colaboración de los Servicios de Vocabulario Empresarial del Instituto Nacional del Cáncer, el Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano y un grupo internacional de médicos e informáticos para apoyar la notificación de eventos en la población perinatal.
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