¿ Qué es síndrome del gemelo desaparecido?
Que es Síndrome del gemelo desaparecido según el Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano ( NICHD ) .
Definición de Síndrome del gemelo desaparecido:
Un embarazo múltiple que con el tiempo se reduce espontáneamente por uno o más embriones que luego son reabsorbidos.
Más datos sobre
síndrome del gemelo desaparecido en el siguiente enlace >>
Otra definición de Síndrome del gemelo desaparecido:
Un embarazo múltiple que con el tiempo se reduce espontáneamente por uno o más embriones que luego son reabsorbidos. (*No hay más datos)
Ver vídeo >>
Código de subconjunto NCIt: C90259
Código de concepto de NCIt: C113825
Síndrome del gemelo desaparecido: Terminología desarrollada por un esfuerzo de colaboración de los Servicios de Vocabulario Empresarial del Instituto Nacional del Cáncer, el Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano y un grupo internacional de médicos e informáticos para apoyar la notificación de eventos en la población perinatal.
Más relacionados:
síndrome de transfusión gemelo a gemelo Afección que ocurre en gemelos monocigóticos en la que uno de los fetos suministra la mayor parte del gasto cardíaco a su co-gemelo a través de su arteria umbilical. El gemelo receptor tiene solo órganos y estructura rudimentarios y no es viable.gemelo discordante Un gemelo cuyo peso fetal estimado se determina que tiene un 20% o más de diferencia con su hermano.malformación gemela de la secuencia de perfusión… Una forma grave de síndrome de transfusión de gemelo a gemelo que se presenta en embarazos monocoriónicos. El gemelo normal (gemelo bomba) suministra el flujo sanguíneo a su hermano que carece de corazón, cerebro o ambos (gemelo acéfalo / acardíaco). Si no se trata, puede provocar la desaparición del gemelo bomba en…síndrome de von hippel-lindau Síndrome de cáncer familiar hereditario que se caracteriza por el desarrollo de hemangioblastomas capilares del sistema nervioso central y la retina; carcinoma renal de células claras; feocromocitoma; tumores pancreáticos; y tumores del oído interno. El síndrome se asocia con mutaciones de la línea germinal del gen supresor de tumores VHL, ubicado en el cromosoma 3p25-26. Los…síndrome de rabson-mendenhall Afección autosómica recesiva causada por mutación (es) en el gen INSR, que codifica el receptor de insulina, y caracterizada por resistencia a la insulina, restricción del crecimiento intrauterino (RCIU) y / o retraso del crecimiento, atrofia muscular, hipertricosis y rasgos faciales distintivos; la afección generalmente se diagnostica temprano en la vida,…síndrome de simpson-golabi-behmel Un síndrome recesivo ligado al cromosoma X causado por mutaciones en el gen GPC3, OFD1 o, raramente, GPC4, que codifica el glipicano 3, la proteína del síndrome oral-facial-digital 1 y el glipicano 4, respectivamente. La afección se caracteriza por macrosomía, facies tosca, criptorquidia, anomalías congénitas del corazón, riñón, hígado, bazo y…síndrome de beckwith-wiedemann Un síndrome genético causado por anomalías en el cromosoma 11. Se caracteriza por un gran peso al nacer, macroglosia, hernia umbilical, anomalías del oído e hipoglucemia. Los pacientes con este síndrome tienen un mayor riesgo de desarrollar tumores embrionarios (gonadoblastoma, hepatoblastoma, tumor de Wilms, rabdomiosarcoma) y carcinomas de la corteza suprarrenal.tumor de wilms-aniridia-anomalías… Afección congénita muy rara que involucra el complejo de tumor de Wilms, aniridia, anomalías genitourinarias y retraso mental. El síndrome de tumor de Wilms-aniridia-anomalías genitourinarias-retraso mental (WAGR) implica deleciones de varios genes adyacentes en la región cromosómica 11p13. Deben estar presentes dos o más de las cuatro condiciones para que una persona…síndrome de alstrom Un síndrome autosómico recesivo raro causado por mutaciones en el gen ALMS1. Los signos y síntomas incluyen ceguera, obesidad, hipoacusia, anomalías endocrinas, miocardiopatía e insuficiencia cardíaca congestiva, insuficiencia hepática y renal.síndrome x frágil Síndrome genético causado por mutaciones en el gen FMR1 responsable de la expresión de la proteína 1 del retraso mental X frágil. Esta proteína participa en el desarrollo neuronal. Este síndrome se manifiesta con discapacidades mentales, emocionales, conductuales, físicas y de aprendizaje.
