¿ Qué es deficiencia de factor inhibidor de muller?
Que es Deficiencia de factor inhibidor de Muller según el Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano ( NICHD ) .
Definición de Deficiencia de factor inhibidor de Muller:
Deficiencia de la sustancia inhibidora de Muller, secretada por las células de Sertoli durante la embriogénesis. Puede resultar en criptorquidia unilateral o bilateral, síndrome de regresión testicular y esterilidad.
Más datos sobre
deficiencia de factor inhibidor de muller en el siguiente enlace >>
Otra definición de Deficiencia de factor inhibidor de Muller:
(*No hay más datos)
Ver vídeo >>
Código de subconjunto NCIt: C90259
Código de concepto de NCIt: C101215
Deficiencia de factor inhibidor de Muller: Terminología desarrollada por un esfuerzo de colaboración de los Servicios de Vocabulario Empresarial del Instituto Nacional del Cáncer, el Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano y un grupo internacional de médicos e informáticos para apoyar la notificación de eventos en la población perinatal.
Más relacionados:
síndrome del conducto de müller persistente tipo i Síndrome del conducto de Muller persistente debido a deficiencia de hormona anti-Mulleriana.síndrome del conducto de muller persistente La presencia de estructuras derivadas de los conductos de Muller en un individuo fenotípicamente masculino.síndrome del conducto de müller persistente tipo ii Síndrome del conducto de Muller persistente debido a la resistencia a la hormona anti-Mulleriana (AMH), como resultado de mutaciones en el gen del receptor de AMH (AMHR).inhibidor de la bomba de protones Cualquiera de los compuestos de bencimidazol sustituidos con actividad antiulcerosa. Un inhibidor de la bomba de protones se administra por vía oral en la forma inactiva con carga neutra y, al entrar en el ambiente ácido de la célula parietal, se protona y se convierte en su forma activa. La forma activa…fetopatía por inhibidor de la enzima convertidora de… Embriopatía fetal asociada con el uso de inhibidores de la enzima convertidora de angiotensis (ECA) materna durante el embarazo que puede incluir insuficiencia renal aguda fetal, restricción del crecimiento, oligohidramnios, anomalías de la calvicie, parto prematuro e hipoplasia pulmonar con dificultad respiratoria.displasia renal debida a la exposición fetal al… Disgenesia tubular resultante de la exposición materna a una clase de fármacos conocidos como inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (ECA) o bloqueadores de los receptores de angiotensina (BRA).inhibidor de calcineurina: nefropatía inducida Daño renal resultante de la exposición a inhibidores de la calcineurina.inhibidor de mtor: nefropatía inducida Daño renal resultante de la exposición al objetivo mecanicista de los inhibidores de la quinasa de rapamicina (mTOR).inhibidor de la eca Cualquier sustancia que inhiba la enzima convertidora de angiotensina (ECA), una enzima que cataliza la conversión de angiotensina I en angiotensina II. La inhibición de la ECA da como resultado una reducción de la secreción de aldosterona inducida por angiotensina II y angiotensina II, lo que provoca vasodilatación y natriuresis.deficiencia de factor de coagulación adquirida Deficiencia de un factor de coagulación que no se debe a alteraciones genéticas. Las causas incluyen deficiencia de vitamina K, amiloidosis y enfermedad hepática grave.
