¿ Qué es deficiencia de alfa-1 antitripsina?
Que es Deficiencia de alfa-1 antitripsina según el Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano ( NICHD ) .
Definición de Deficiencia de alfa-1 antitripsina:
Trastorno genético caracterizado por disminución de la actividad de alfa-1 antitripsina en los pulmones y sangre y depósito de proteína alfa-1 antitripsina en los hepatocitos. Estas anomalías son el resultado de una producción defectuosa de alfa-1 antitripsina y conducen al desarrollo de enfisema, cirrosis e insuficiencia hepática.
Más datos sobre
deficiencia de alfa-1 antitripsina en el siguiente enlace >>
Otra definición de Deficiencia de alfa-1-antitripsina:
(*No hay más datos)
Código de subconjunto NCIt: C90259
Código de concepto de NCIt: C84397
Deficiencia de alfa-1-antitripsina: Terminología desarrollada por un esfuerzo de colaboración de los Servicios de Vocabulario Empresarial del Instituto Nacional del Cáncer, el Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano y un grupo internacional de médicos e informáticos para apoyar la notificación de eventos en la población perinatal.
Deja una respuesta