¿ Qué es deficiencia de factor tisular?
Que es Deficiencia de factor tisular según el Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano ( NICHD ) .
Definición de Deficiencia de factor tisular:
Trastorno de la coagulación caracterizado por la ausencia parcial o completa de la actividad del factor tisular (factor III) en la sangre.
Más datos sobre
deficiencia de factor tisular en el siguiente enlace >>
Otra definición de Deficiencia de factor tisular:
Trastorno de la coagulación caracterizado por la ausencia parcial o completa de la actividad del factor tisular (factor III) en la sangre. (*No hay más datos)
Ver vídeo >>
Código de subconjunto NCIt: C90259
Código de concepto de NCIt: C131635
Deficiencia de factor tisular: Terminología desarrollada por un esfuerzo de colaboración de los Servicios de Vocabulario Empresarial del Instituto Nacional del Cáncer, el Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano y un grupo internacional de médicos e informáticos para apoyar la notificación de eventos en la población perinatal.
Más relacionados:
deficiencia tisular de calicreína Trastorno que se caracteriza por la ausencia parcial o completa de la actividad de la calicreína de tipo tisular en los tejidos y las secreciones glandulares donde normalmente está presente.deficiencia de factor iii adquirida Trastorno de coagulación adquirido que se caracteriza por la ausencia parcial o total de la actividad del factor tisular (factor III) en la sangre.deficiencia hereditaria del factor iii Trastorno de coagulación hereditario autosómico recesivo que se caracteriza por la ausencia parcial o total de la actividad del factor tisular (factor III) en la sangre.deficiencia de factor de coagulación adquirida Deficiencia de un factor de coagulación que no se debe a alteraciones genéticas. Las causas incluyen deficiencia de vitamina K, amiloidosis y enfermedad hepática grave.deficiencia de factor neurotrópico derivado del cerebro Presunta deficiencia del factor neurotrópico derivado del cerebro (BDNF), asociada con mutaciones de pérdida de función en el gen BDNF.deficiencia hereditaria de factor xii Trastorno hemorrágico hereditario autosómico recesivo poco común causado por deficiencia del factor XII de coagulación. Puede ser asintomático o manifestarse con sangrado.deficiencia hereditaria del factor xi Trastorno hemorrágico hereditario poco común causado por la deficiencia del factor de coagulación XI. Puede ser asintomático o manifestarse con sangrado.Deficiencia hereditaria del factor V Trastorno de la coagulación sanguínea hereditario autosómico recesivo muy raro que se caracteriza por una deficiencia del factor V, que provoca hemorragia.Deficiencia hereditaria del factor VII Trastorno de la coagulación sanguíneo hereditario autosómico recesivo poco común que se caracteriza por una deficiencia del factor VII, que provoca hemorragia.Deficiencia hereditaria del factor X Trastorno de la coagulación sanguínea hereditario autosómico recesivo poco común que se caracteriza por una deficiencia del factor X, que provoca hemorragia.
