¿Qué es Deficiencia hereditaria del factor I? Que es Deficiencia hereditaria del factor I según la Red de Investigación Neonatal .
Definición de Deficiencia hereditaria del factor I:
Trastorno hereditario de la coagulación de la sangre que se caracteriza por la ausencia parcial o total de fibrinógeno en la sangre, lo que provoca hemorragia.
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Otra definición de Deficiencia hereditaria del factor I:
Trastorno de la coagulación hereditario autosómico recesivo que se caracteriza por la ausencia parcial o total de actividad del fibrinógeno (factor I) en la sangre. (*No hay más datos)
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Código de subconjunto NCIt: C99147
Código de concepto de NCIt: C98937
Deficiencia hereditaria del factor I: Terminología desarrollada por un esfuerzo de colaboración de los Servicios de Vocabulario Empresarial del Instituto Nacional del Cáncer, el Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano y un grupo internacional de médicos e informáticos para apoyar la notificación de eventos en la población perinatal.
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