Que es

Deficiencia hereditaria del factor I

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¿Qué es Deficiencia hereditaria del factor I? Que es  Deficiencia hereditaria del factor I según la Red de Investigación Neonatal .

 

 

Definición de Deficiencia hereditaria del factor I:

Trastorno hereditario de la coagulación de la sangre que se caracteriza por la ausencia parcial o total de fibrinógeno en la sangre, lo que provoca hemorragia.

 

Más datos sobre Deficiencia hereditaria del factor I en el siguiente enlace >>

 

 

Otra definición de Deficiencia hereditaria del factor I:

Trastorno de la coagulación hereditario autosómico recesivo que se caracteriza por la ausencia parcial o total de actividad del fibrinógeno (factor I) en la sangre. (*No hay más datos)

 

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Código de subconjunto NCIt: C99147

Código de concepto de NCIt: C98937

 

Deficiencia hereditaria del factor I: Terminología desarrollada por un esfuerzo de colaboración de los Servicios de Vocabulario Empresarial del Instituto Nacional del Cáncer, el Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano y un grupo internacional de médicos e informáticos para apoyar la notificación de eventos en la población perinatal.

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