¿ Qué es hipogonadismo hipogonadotrópico?
Que es Hipogonadismo hipogonadotrópico según el Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano ( NICHD ) .
Definición de Hipogonadismo hipogonadotrópico:
Función ovárica o testicular anormal debido a una estimulación hormonal insuficiente del eje hipotalámico-hipofisario.
Más datos sobre
hipogonadismo hipogonadotrópico en el siguiente enlace >>
Otra definición de Hipogonadismo hipogonadotrópico:
Hipogonadismo debido a una deficiencia intrínseca de secreción de gonadotropinas. (*No hay más datos)
Ver vídeo >>
Código de subconjunto NCIt: C90259
Código de concepto de NCIt: C113347
Hipogonadismo hipogonadotrópico: Terminología desarrollada por un esfuerzo de colaboración de los Servicios de Vocabulario Empresarial del Instituto Nacional del Cáncer, el Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano y un grupo internacional de médicos e informáticos para apoyar la notificación de eventos en la población perinatal.
Más relacionados:
hipogonadismo hipogonadotrópico adquirido Hipogonadismo hipogonadotrópico, cuya causa no está presente desde el nacimiento.hipogonadismo hipogonadotrópico con hipoplasia… Hipogonadismo hipogonadotrópico con hipoplasia suprarrenal congénita asociada con mutación (es) en el gen NR0B1 (en el cromosoma X).hipogonadismo hipogonadotrópico con anosmia Síndrome genético ligado al cromosoma X o autosómico dominante caracterizado por hipogonadismo hipogonadotrópico y anosmia.hipogonadismo hipogonadotrópico congénito Producción insuficiente de estrógeno o testosterona en los ovarios o testículos debido a la disminución de la secreción de gonadotropinas como resultado de una disfunción de la glándula pituitaria o hipotálamo que está presente al nacer.hipogonadismo hipergonadotrópico congénito Disfunción ovárica o testicular asociada con niveles altos de gonadotropinas, que está presente al nacer.hipogonadismo hipergonadotrópico Disfunción ovárica o testicular asociada a niveles elevados de gonadotropinas.hipogonadismo Trastorno que se caracteriza por una función disminuida de las gónadas. Las manifestaciones clínicas tanto en hombres como en mujeres incluyen libido deficiente, infertilidad y osteoporosis. Los signos adicionales en los hombres incluyen disfunción eréctil, atrofia muscular, ginecomastia y aumento de la grasa abdominal. En las mujeres, los signos adicionales incluyen encogimiento de…deficiencia de dax1 Disminución de la actividad de la proteína receptora nuclear DAX1, causada por mutaciones en el gen NR0B1 (en el cromosoma X), lo que resulta en hipoplasia suprarrenal congénita que puede estar asociada con hipogonadismo hipogonadotrópico.hipoplasia suprarrenal congénita ligada al cromosoma x Afección ligada al cromosoma X caracterizada por subdesarrollo de la glándula suprarrenal e insuficiencia suprarrenal causada por mutación (es) en el gen NR0B1, lo que resulta en una disminución de la actividad de la proteína receptora nuclear DAX1, que puede estar asociada con hipogonadismo hipogonadotrópico.síndrome charge Un síndrome autosómico dominante poco común generalmente causado por mutaciones en el gen CHD7. El término CHARGE es un acrónimo de las siguientes anomalías congénitas inusuales que están asociadas con este síndrome: coloboma del ojo, defectos cardíacos, atresia de coanas, retraso del crecimiento y del desarrollo, anomalías genitales y del oído.