inmunodeficiencia variable común

inmunodeficiencia variable común

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¿ Qué es inmunodeficiencia variable común?

Que es  Inmunodeficiencia variable común según el Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano ( NICHD ) .

 

 

Definición de Inmunodeficiencia variable común:

Inmunodeficiencia primaria caracterizada por niveles bajos o ausencia de todas las clases de inmunoglobulinas y falta de linfocitos B o células plasmáticas. Da lugar a infecciones bacterianas recurrentes. Las complicaciones incluyen fenómenos autoinmunes y desarrollo de cáncer.

 

Más datos sobre
inmunodeficiencia variable común en el siguiente enlace >>

 

 

Otra definición de Hipogammaglobulinemia secundaria:

Nivel anormalmente bajo de inmunoglobulinas funcionales en la sangre que no está asociado con una inmunodeficiencia primaria. (*No hay más datos)

 

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Código de subconjunto NCIt: C90259

Código de concepto de NCIt: C26725

 

Hipogammaglobulinemia secundaria: Terminología desarrollada por un esfuerzo de colaboración de los Servicios de Vocabulario Empresarial del Instituto Nacional del Cáncer, el Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano y un grupo internacional de médicos e informáticos para apoyar la notificación de eventos en la población perinatal.

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