¿ Qué es osteodistrofia renal?
Que es Osteodistrofia renal según el Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano ( NICHD ) .
Definición de Osteodistrofia renal:
Anormalidades del metabolismo mineral óseo asociadas con la enfermedad renal crónica.
Más datos sobre
osteodistrofia renal en el siguiente enlace >>
Otra definición de Osteodistrofia renal:
Anormalidades del metabolismo mineral óseo asociadas con la enfermedad renal crónica. (*No hay más datos)
Ver vídeo >>
Código de subconjunto NCIt: C90259
Código de concepto de NCIt: C114827
Osteodistrofia renal: Terminología desarrollada por un esfuerzo de colaboración de los Servicios de Vocabulario Empresarial del Instituto Nacional del Cáncer, el Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano y un grupo internacional de médicos e informáticos para apoyar la notificación de eventos en la población perinatal.
Más relacionados:
osteodistrofia hereditaria de albright con… Resistencia a la hormona paratiroidea (PTH) causada por mutaciones inactivadoras heterocigóticas del alelo materno del gen GNAS que codifica Gs-alfa, lo que da como resultado la expresión de PTH solo del alelo paterno. Las manifestaciones clínicas incluyen osteodistrofia hereditaria de Albright, obesidad de inicio temprano y, en algunos casos, resistencia a…osteodistrofia hereditaria de albright sin… Afección causada por la inactivación de mutaciones en el alelo paterno del gen GNAS, que codifica Gs-alfa, que da como resultado la expresión de la proteína Gs-alfa solo del alelo materno. Los individuos afectados tienen el fenotipo clínico de osteodistrofia hereditaria de Albright sin resistencia hormonal.osteodistrofia hereditaria de albright Un síndrome autosómico dominante poco común causado por mutaciones en el gen GNAS. Se caracteriza por la presencia de talla baja, obesidad, cara redonda, braquidactilia, osificaciones subcutáneas y pseudohipoparatiroidismo.enfermedad renal quística medular tipo i Una forma hereditaria de enfermedad renal quística que conduce a fibrosis y deterioro de la función renal como resultado de defectos en el gen MUC1, que codifica la mucina 1.enfermedad renal quística medular tipo ii Una forma hereditaria de enfermedad renal quística que conduce a fibrosis y deterioro de la función renal causada por mutaciones en el gen UMOD, que codifica la mucoproteína uromodulina / Tamm-Horsfall.acidosis tubular renal proximal Deterioro de la reabsorción de bicarbonato del túbulo proximal renal que da como resultado una acidosis metabólica hiperclorémica hipopotasémica, que se asocia más comúnmente con el síndrome de Fanconi renal.enfermedad renal crónica Deterioro de la función renal secundaria a daño renal crónico que persiste durante tres o más meses.falla renal cronica Deterioro de la función renal debido a daño renal crónico.enfermedad renal microquística Trastorno renal congénito caracterizado por la presencia de pequeños quistes en la corteza renal y / o la médula renal.enfermedad renal poliquística autosómica recesiva Enfermedad renal poliquística heredada con un patrón autosómico recesivo. Los pacientes se presentan con insuficiencia renal progresiva a una edad temprana. El rasgo autosómico recesivo se asocia con anomalías del cromosoma 6.