¿Qué es Páncreas anular? Que es Páncreas anular según la Red de Investigación Neonatal .
Definición de Páncreas anular:
Una anomalía congénita poco común en la que el duodeno está rodeado por un anillo de tejido pancreático. Puede resultar en constricción del duodeno e intolerancia alimentaria.
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Otra definición de Páncreas anular:
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Código de subconjunto NCIt: C99147
Código de concepto de NCIt: C98813
Páncreas anular: Terminología desarrollada por un esfuerzo de colaboración de los Servicios de Vocabulario Empresarial del Instituto Nacional del Cáncer, el Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano y un grupo internacional de médicos e informáticos para apoyar la notificación de eventos en la población perinatal.
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lesión anular Un hallazgo cutáneo en forma de anillo con un área central clara.síndrome de pearson El síndrome más grave en el espectro de deleciones de ADN mitocondrial (ADNmt) únicas a gran escala (SLSMD), que generalmente se presenta poco después del nacimiento con anemia sideroblástica. La afección a menudo se asocia con insuficiencia páncreas exocrina y disfunción multisistémica, incluida la diabetes mellitus, la deficiencia de cortisol, el…diabetes monogénica asociada a pdx1 Diabetes monogénica causada por mutaciones inactivadoras en el gen PDX1, que codifica la proteína homeobox 1 del páncreas / duodeno. Las mutaciones homocigóticas de PDX1 dan como resultado diabetes neonatal permanente.pancreatitis Inflamación del páncreas.diabetes mellitus Trastorno metabólico caracterizado por niveles anormalmente altos de azúcar en sangre debido a una producción disminuida de insulina o resistencia / desensibilización a la insulina.diabetes mellitus tipo 1 Afección crónica caracterizada por una producción mínima o nula de insulina por parte del páncreas.trastorno del sistema digestivo Trastorno no neoplásico o neoplásico que afecta el tracto gastrointestinal, el ano, el hígado, el sistema biliar y el páncreas.nesidioblastosis Trastorno esporádico o hereditario caracterizado por la proliferación focal o difusa de las células de los islotes de Langerhans en el páncreas. Produce hiperinsulinemia e hipoglucemia.insulinoma pancreático Tumor neuroendocrino productor de insulina que surge de las células beta del páncreas. Los pacientes presentan síntomas relacionados con la hipoglucemia debido a una secreción inadecuada de insulina.neoplasia endocrina múltiple Un síndrome neoplásico hereditario autosómico dominante que se caracteriza por el desarrollo de diversas neoplasias endocrinas y anomalías en varios sitios anatómicos. Hay cuatro tipos reconocidos: tipo 1 (MEN 1), causado por inactivación del gen supresor de tumores MEN-1, tipo 2A (MEN 2A), causado por mutación del gen RET, tipo 2B…
