¿ Qué es síndrome de bartter?
Que es Síndrome de Bartter según el Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano ( NICHD ) .
Definición de Síndrome de Bartter:
Un síndrome hereditario poco común caracterizado por hiperplasia de células yuxtaglomerulares, hiperaldosteronismo, hipopotasemia y alcalosis. Los pacientes tienen niveles elevados de concentración plasmática de renina que no se asocia con hipertensión.
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Otra definición de Síndrome de Bartter:
Un síndrome hereditario poco común que se caracteriza por hiperplasia de células yuxtaglomerulares, hiperaldosteronismo, hipopotasemia y alcalosis. Los individuos afectados tienen una alta concentración de renina plasmática que no se asocia con hipertensión. (*No hay más datos)
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Código de subconjunto NCIt: C90259
Código de concepto de NCIt: C34412
Síndrome de Bartter: Terminología desarrollada por un esfuerzo de colaboración de los Servicios de Vocabulario Empresarial del Instituto Nacional del Cáncer, el Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano y un grupo internacional de médicos e informáticos para apoyar la notificación de eventos en la población perinatal.
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