¿ Qué es síndrome de fanconi primario?
Que es Síndrome de Fanconi primario según el Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano ( NICHD ) .
Definición de Síndrome de Fanconi primario:
Trastorno genético caracterizado por un deterioro de la función de los túbulos proximales del riñón, que da como resultado una menor reabsorción de electrolitos, glucosa, aminoácidos y otros nutrientes.
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Otra definición de Síndrome de Fanconi primario:
Trastorno genético caracterizado por un deterioro de la función de los túbulos proximales del riñón, que da como resultado una menor reabsorción de electrolitos, glucosa, aminoácidos y otros nutrientes. (*No hay más datos)
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Código de subconjunto NCIt: C90259
Código de concepto de NCIt: C123229
Síndrome de Fanconi primario: Terminología desarrollada por un esfuerzo de colaboración de los Servicios de Vocabulario Empresarial del Instituto Nacional del Cáncer, el Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano y un grupo internacional de médicos e informáticos para apoyar la notificación de eventos en la población perinatal.
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