¿ Qué es síndrome de melas?
Que es Síndrome de MELAS según el Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano ( NICHD ) .
Definición de Síndrome de MELAS:
Trastorno neurodegenerativo progresivo poco común que se caracteriza por miopatía mitocondrial, encefalopatía, acidosis láctica y episodios parecidos a un accidente cerebrovascular.
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Otra definición de Encefalomiopatía mitocondrial, acidosis láctica y accidente cerebrovascular:
Afección hereditaria de la madre caracterizada por miopatía mitocondrial, encefalopatía, acidosis láctica y episodios similares a accidentes cerebrovasculares, causada por mutaciones en uno de varios genes mitocondriales, con mayor frecuencia el gen MT-TL1, que codifica el ARN de transferencia mitocondrial de leucina. (*No hay más datos)
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Código de subconjunto NCIt: C90259
Código de concepto de NCIt: C84885
Encefalomiopatía mitocondrial, acidosis láctica y accidente cerebrovascular: Terminología desarrollada por un esfuerzo de colaboración de los Servicios de Vocabulario Empresarial del Instituto Nacional del Cáncer, el Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano y un grupo internacional de médicos e informáticos para apoyar la notificación de eventos en la población perinatal.
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