Que es

Síndrome de monosomía 13q

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¿Qué es Síndrome de monosomía 13q? Que es  Síndrome de monosomía 13q según la Red de Investigación Neonatal .

 

 

Definición de Síndrome de monosomía 13q:

Un síndrome poco común que se caracteriza por la deleción parcial del brazo largo del cromosoma 13. Los signos y síntomas incluyen bajo peso al nacer, malformaciones craneofaciales, malformaciones de manos y pies y retraso mental y psicomotor.

 

Más datos sobre Síndrome de monosomía 13q en el siguiente enlace >>

 

 

Otra definición de Síndrome de monosomía 13q:

(*No hay más datos)

 

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Código de subconjunto NCIt: C99147

Código de concepto de NCIt: C98993

 

Síndrome de monosomía 13q: Terminología desarrollada por un esfuerzo de colaboración de los Servicios de Vocabulario Empresarial del Instituto Nacional del Cáncer, el Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano y un grupo internacional de médicos e informáticos para apoyar la notificación de eventos en la población perinatal.

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