¿ Qué es trastorno por deficiencia de vitamina?
Que es Trastorno por deficiencia de vitamina según el Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano ( NICHD ) .
Definición de Trastorno por deficiencia de vitamina:
Trastorno causado por la deficiencia de una vitamina. La deficiencia puede resultar de una ingesta subóptima de vitaminas o de condiciones que impiden el uso o la absorción de la vitamina en el cuerpo. Los ejemplos representativos incluyen el beriberi causado por la deficiencia de tiamina, el escorbuto causado por la deficiencia de vitamina C y el raquitismo causado por la deficiencia de vitamina D.
Más datos sobre
trastorno por deficiencia de vitamina en el siguiente enlace >>
Otra definición de Trastorno por deficiencia de vitamina:
(*No hay más datos)
Ver vídeo >>
Código de subconjunto NCIt: C90259
Código de concepto de NCIt: C35772
Trastorno por deficiencia de vitamina: Terminología desarrollada por un esfuerzo de colaboración de los Servicios de Vocabulario Empresarial del Instituto Nacional del Cáncer, el Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano y un grupo internacional de médicos e informáticos para apoyar la notificación de eventos en la población perinatal.
Más relacionados:
vitamina k El término "vitamina K" se refiere a un grupo de compuestos solubles en grasa químicamente similares llamados naftoquinonas: la vitamina K1 (fitonadiona) se encuentra en las plantas y es la fuente principal de vitamina K para los seres humanos a través del consumo dietético, los compuestos de vitamina K2 (menaquinonas)…raquitismo dependiente de vitamina d 2b Raquitismo causado por un defecto posreceptor en la vía de señalización de la vitamina D que produce resistencia a la vitamina D debido a la sobreexpresión constitutiva de una ribonucleoproteína nuclear que compite con la unión del dímero del receptor del retinoide X del receptor de vitamina D con los…deficiencia de vitamina d 25-hidroxilasa Una forma autosómica recesiva de raquitismo causado por mutaciones inactivadoras en el gen CYP2R1, que codifica la vitamina D 25-hidroxilasa, la enzima hepática que convierte la vitamina D en 25-hidroxivitamina D, el precursor de la 1,25-dihidroxivitamina D (calcitriol) . La afección se caracteriza por concentraciones séricas reducidas de 25-hidroxivitamina D, hipofosfatemia,…raquitismo por deficiencia nutricional de vitamina d Raquitismo nutricional debido a deficiencia dietética de vitamina D.Deficiencia de vitamina K Deficiencia de vitamina K. Puede provocar hemorragias, que se manifiestan con equimosis, petequias y hematomas. En los lactantes puede causar enfermedad hemorrágica del recién nacido con hemorragia intracraneal y retroperitoneal.deficiencia de vitamina d 1 alfa-hidroxilasa Una forma autosómica recesiva de raquitismo causado por mutaciones inactivadoras en el gen CYP27B1, que codifica la 25-hidroxivitamina D-1 alfa hidroxilasa, la enzima renal que convierte la 25-hidroxivitamina D en 1 alfa, 25-dihidroxivitamina D (calcitriol), la metabolito activo de la vitamina D (colecalciferol). La afección se caracteriza por concentraciones séricas reducidas…deficiencia de vitamina b12 Niveles séricos bajos de vitamina B12 (cobalamina) debido a una absorción intestinal deficiente, una ingesta dietética reducida o un mayor requerimiento fisiológico.deficiencia de vitamina b6 Deficiencia de vitamina B6. Por lo general, es causada por alcoholismo, malabsorción o como efecto secundario de medicamentos. Los signos y síntomas incluyen estomatitis, glositis, dermatitis, neuropatía periférica, irritabilidad, convulsiones y anemia.deficiencia de vitamina d Nivel anormalmente bajo de 25-hidroxivitamina D en la sangre.raquitismo dependiente de vitamina d 2a Raquitismo causado por un defecto en el gen VDR, que codifica el receptor de vitamina D. Esta forma de raquitismo se caracteriza por hipocalcemia, concentraciones elevadas de 1,25-dihidroxivitamina D (calcitriol) y también puede manifestarse con alopecia.