¿ Qué es barts de hemoglobina?
Que es Barts de hemoglobina según el Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano ( NICHD ) .
Definición de Barts de hemoglobina:
Una forma grave y rara de alfa talasemia caracterizada por la ausencia de cadenas de alfa globina. Produce hidropesía fetal, anemia grave, hepatoesplenomegalia, defectos cardíacos y anomalías genitourinarias. Conduce a la muerte en el útero o poco después.
Más datos sobre
barts de hemoglobina en el siguiente enlace >>
Otra definición de Barts de hemoglobina:
(*No hay más datos)
Ver vídeo >>
Código de subconjunto NCIt: C90259
Código de concepto de NCIt: C103920
Barts de hemoglobina: Terminología desarrollada por un esfuerzo de colaboración de los Servicios de Vocabulario Empresarial del Instituto Nacional del Cáncer, el Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano y un grupo internacional de médicos e informáticos para apoyar la notificación de eventos en la población perinatal.
Más relacionados:
medición de la relación entre hemoglobina a y… La determinación de la proporción de hemoglobina A en comparación con la hemoglobina total presente en una muestra. La medida puede expresarse como una proporción o porcentaje.medición de la relación entre hemoglobina a2 y… La determinación de la proporción de hemoglobina A2 en comparación con la hemoglobina total presente en una muestra. La medida puede expresarse como una proporción o porcentaje.medición de la relación entre hemoglobina c y… La determinación de la proporción de hemoglobina C en comparación con la hemoglobina total presente en una muestra. La medida puede expresarse como una proporción o porcentaje.medición de la relación entre hemoglobina s y… Determinación de la proporción de hemoglobina S en comparación con la hemoglobina total presente en una muestra. La medida puede expresarse como una proporción o porcentaje.enfermedad de la hemoglobina d Afección caracterizada por la presencia de una variante de la hemoglobina normal (hemoglobina D), causada por mutaciones en el gen que codifica la subunidad beta de la molécula de hemoglobina.enfermedad de la hemoglobina e Afección caracterizada por la presencia de una variante de la hemoglobina normal (hemoglobina E), causada por mutaciones en el gen que codifica la subunidad beta de la molécula de hemoglobina.enfermedad de células falciformes-hemoglobina c Hemoglobinopatía que se considera un híbrido de la enfermedad de células falciformes y la enfermedad de la hemoglobina C. Los pacientes presentan los síntomas de la anemia de células falciformes, pero estos últimos son menos frecuentes y graves en comparación con la enfermedad de células falciformes.aumento de la hemoglobina a1c Resultado de una prueba de laboratorio que demuestra un aumento de la hemoglobina glicosilada en una muestra de sangre.disminución de la hemoglobina Resultado de una prueba de laboratorio que demuestra niveles reducidos de hemoglobina en una muestra biológica.medición de variantes de hemoglobina Una prueba para medir las variantes de la hemoglobina.
