¿ Qué es deficiencia del antagonista del receptor de interleucina-36?
Anuncios / Advertisements
Que es Deficiencia del antagonista del receptor de interleucina-36 según el Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano ( NICHD ) .
Anuncios / Advertisements
Definición de Deficiencia del antagonista del receptor de interleucina-36:
Enfermedad autoinflamatoria causada por mutaciones en el gen IL36RN, que codifica el antagonista del receptor IL36. Se caracteriza por fiebres periódicas y erupción psoriasiforme.
Más datos sobre
deficiencia del antagonista del receptor de interleucina-36 en el siguiente enlace >>
Anuncios / Advertisements
Otra definición de Deficiencia del antagonista del receptor de interleucina-36:
Enfermedad autoinflamatoria causada por mutaciones en el gen IL36RN, que codifica el antagonista del receptor IL36. Se caracteriza por fiebres periódicas y erupción psoriasiforme. (*No hay más datos)
Anuncios / Advertisements
Ver vídeo >>
Código de subconjunto NCIt: C90259
Código de concepto de NCIt: C119057
Deficiencia del antagonista del receptor de interleucina-36: Terminología desarrollada por un esfuerzo de colaboración de los Servicios de Vocabulario Empresarial del Instituto Nacional del Cáncer, el Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano y un grupo internacional de médicos e informáticos para apoyar la notificación de eventos en la población perinatal.
Más relacionados:
deficiencia del antagonista del receptor de interleucina-1 Enfermedad autoinflamatoria causada por mutaciones en el gen IL1RN, que codifica el antagonista del receptor de IL1. Se presenta en la infancia y se caracteriza por inflamación sistémica, erupción pustulosa, dolor óseo, osteítis estéril y periostitis.antagonista del receptor de angiotensina ii Clase de agentes que actúan inhibiendo selectivamente la activación del receptor de angiotensina II en el sistema renina-angiotensina-aldosterona. Los antagonistas del receptor de angiotensina II se unen y bloquean la activación de los receptores de angiotensina II tipo 1 (AT1), reduciendo así la producción y secreción de aldosterona, entre otras acciones. Los…antagonista del receptor de histamina-2 Cualquier agente que se una de forma competitiva y bloquee los receptores H2 de histamina que se encuentran en el estómago, el corazón, el útero, el músculo liso vascular y el sistema nervioso central (SNC). De particular relevancia clínica es el bloqueo de los receptores H2 que se encuentran en las…deficiencia del receptor de melanocortina 4 Deficiencia o disfunción del receptor de melanocortina 4, asociada con mutación (es) de pérdida de función en el gen MCFR4.deficiencia del receptor de tirosina quinasa… Deficiencia o disfunción del receptor de tipo 2 para la tirosina quinasa neurotrópica asociada con mutaciones de pérdida de función en el gen NTKR2.síndrome periódico asociado al receptor 1 del factor… Enfermedad autoinflamatoria causada por mutaciones en el gen TNFRSF1A que codifica el receptor 1 del factor de necrosis tumoral (TNFR1). Esto da lugar a ataques de fiebre, erupción cutánea, serositis peritoneal, pleural o pericárdica y / o inflamación sinovial junto con un aumento de los reactantes de fase aguda. Las complicaciones pueden…resistencia hiponatrémica a los mineralocorticoides… Afección autosómica dominante que se presenta con hiponatremia e hiperpotasemia, que imita concentraciones bajas de aldosterona, asociada con mutación (es) de pérdida de función en el gen NR3C2, que codifica el receptor de mineralocorticoides.mutación del receptor de insulina: síndromes de… Resistencia a la insulina causada por la inactivación de mutaciones en el gen INSR que codifica el receptor de insulina.deficiencia familiar de glucocorticoides tipo 1 Deficiencia familiar de glucocorticoides causada por mutaciones en el gen MC2R que codifica el receptor de adrenocorticotropina (ACTH), también conocido como receptor de melanocortina-2.raquitismo dependiente de vitamina d 2b Raquitismo causado por un defecto posreceptor en la vía de señalización de la vitamina D que produce resistencia a la vitamina D debido a la sobreexpresión constitutiva de una ribonucleoproteína nuclear que compite con la unión del dímero del receptor del retinoide X del receptor de vitamina D con los…
