¿ Qué es deficiencia del receptor de tirosina quinasa neurotrópico tipo 2?
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Que es Deficiencia del receptor de tirosina quinasa neurotrópico tipo 2 según el Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano ( NICHD ) .
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Definición de Deficiencia del receptor de tirosina quinasa neurotrópico tipo 2:
Deficiencia o disfunción del receptor de tipo 2 para la tirosina quinasa neurotrópica asociada con mutaciones de pérdida de función en el gen NTKR2.
Más datos sobre
deficiencia del receptor de tirosina quinasa neurotrópico tipo 2 en el siguiente enlace >>
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Otra definición de Tirosina quinasa neurotrófica, deficiencia del receptor tipo 2:
Presunta mutación o mutaciones con pérdida de función en el gen NTKR2, que da como resultado una deficiencia o disfunción del receptor de tipo 2 para la enzima tirosina quinasa neurotrópica. (*No hay más datos)
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Código de subconjunto NCIt: C90259
Código de concepto de NCIt: C120406
Tirosina quinasa neurotrófica, deficiencia del receptor tipo 2: Terminología desarrollada por un esfuerzo de colaboración de los Servicios de Vocabulario Empresarial del Instituto Nacional del Cáncer, el Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano y un grupo internacional de médicos e informáticos para apoyar la notificación de eventos en la población perinatal.
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