¿ Qué es diabetes insípida dipsogénica?
Que es Diabetes insípida dipsogénica según el Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano ( NICHD ) .
Definición de Diabetes insípida dipsogénica:
Diabetes insípida causada por una ingesta excesiva de agua debido a factores psicológicos o daño al mecanismo regulador de la sed.
Más datos sobre
diabetes insípida dipsogénica en el siguiente enlace >>
Otra definición de Diabetes insípida dipsogénica:
Diabetes insípida causada por una ingesta excesiva de agua debido a factores psicológicos o daño al mecanismo regulador de la sed. (*No hay más datos)
Ver vídeo >>
Código de subconjunto NCIt: C90259
Código de concepto de NCIt: C129735
Diabetes insípida dipsogénica: Terminología desarrollada por un esfuerzo de colaboración de los Servicios de Vocabulario Empresarial del Instituto Nacional del Cáncer, el Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano y un grupo internacional de médicos e informáticos para apoyar la notificación de eventos en la población perinatal.
Más relacionados:
diabetes insípida adipsica Diabetes insípida complicada por una respuesta de sed deficiente o ausente a la hiperosmolalidad, generalmente como resultado de daño o disfunción hipotalámica.diabetes insípida neurohipofisaria autosómica dominante Forma autosómica dominante de diabetes insípida causada por mutaciones en el gen AVP que codifica la arginina vasopresina.diabetes insípida nefrogénica Diabetes insípida causada por la insensibilidad de los riñones a la hormona antidiurética.diabetes insípida neurogénica Diabetes insípida causada por una disminución de la secreción de hormona antidiurética de la glándula pituitaria.diabetes insípida Trastorno que se caracteriza por la excreción de grandes cantidades de orina, acompañada de sed excesiva. Las causas incluyen deficiencia de hormona antidiurética o insuficiencia de los riñones para responder a la hormona antidiurética. También puede estar relacionado con las drogas.quistes renales y síndrome de diabetes Diabetes monogénica causada por la inactivación de mutaciones en el gen HNF1B, que codifica el factor nuclear de hepatocitos 1-beta. Además de la diabetes, esta condición puede estar asociada con quistes renales y anomalías urogenitales. Las mutaciones homocigotas de HNF1B provocan diabetes neonatal permanente.diabetes monogénica asociada al factor de… Diabetes monogénica causada por mutaciones inactivadoras en el gen NEUROD1, que codifica la diferenciación neurogénica 1. Además de la diabetes, esta condición puede estar asociada con anomalías neurogénicas. Las mutaciones homocigotas de NEUROD1 dan como resultado diabetes neonatal permanente.diabetes mellitus asociada a glucoquinasa Diabetes monogénica causada por la inactivación de mutaciones en el gen GCK, que codifica la glucoquinasa. Las mutaciones heterocigotas de GCK pueden manifestarse como hiperglucemia leve, que no es progresiva y por lo general no requiere tratamiento. Las mutaciones homocigóticas de GCK dan como resultado diabetes neonatal permanente.diabetes monogénica asociada a pdx1 Diabetes monogénica causada por mutaciones inactivadoras en el gen PDX1, que codifica la proteína homeobox 1 del páncreas / duodeno. Las mutaciones homocigóticas de PDX1 dan como resultado diabetes neonatal permanente.diabetes pregestacional Diabetes diagnosticada antes del embarazo actual. (revitalizar)
