enfermedad de letterer-siwe – Medicina y Salud

enfermedad de letterer-siwe

¿ Qué es enfermedad de letterer-siwe?

Que es  Enfermedad de Letterer-Siwe según el Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano ( NICHD ) .

 

 

Definición de Enfermedad de Letterer-Siwe:

Una forma multifocal y multisistémica de histiocitosis de células de Langerhans. Hay participación de múltiples sistemas de órganos, incluidos los huesos, la piel, el hígado, el bazo y los ganglios linfáticos. Los pacientes suelen ser lactantes que presentan fiebre, hepatoesplenomegalia, linfadenopatía, lesiones óseas y cutáneas y pancitopenia.

 

Más datos sobre
enfermedad de letterer-siwe en el siguiente enlace >>

 

 

Otra definición de Histiocitosis de células de Langerhans multifocal y multisistémica:

Una forma multifocal y multisistémica de histiocitosis de células de Langerhans. Hay participación de múltiples sistemas de órganos que pueden incluir los huesos, la piel, el hígado, el bazo y los ganglios linfáticos. Los pacientes suelen ser lactantes que presentan fiebre, hepatoesplenomegalia, linfadenopatía, lesiones óseas y cutáneas y pancitopenia. (*No hay más datos)

 

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Código de subconjunto NCIt: C90259

Código de concepto de NCIt: C3160

 

Histiocitosis de células de Langerhans multifocal y multisistémica: Terminología desarrollada por un esfuerzo de colaboración de los Servicios de Vocabulario Empresarial del Instituto Nacional del Cáncer, el Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano y un grupo internacional de médicos e informáticos para apoyar la notificación de eventos en la población perinatal.

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