hiperaldosteronismo familiar tipo 3

¿ Qué es hiperaldosteronismo familiar tipo 3?

Que es Hiperaldosteronismo familiar tipo 3 según el Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano ( NICHD ) .

Definición de Hiperaldosteronismo familiar tipo 3:

Hiperaldosteronismo familiar causado por una mutación en el gen KCNJ5, que codifica el canal de potasio rectificador interno. Esta afección, caracterizada por hipopotasemia e hipertensión grave, se presenta durante la primera infancia y no responde al tratamiento con glucocorticoides.

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Otra definición de Hiperaldosteronismo familiar tipo 3:

Hiperaldosteronismo familiar causado por una mutación en el gen KCNJ5, que codifica el canal de potasio rectificador interno. Esta afección, caracterizada por hipopotasemia e hipertensión grave, se presenta durante la primera infancia y no responde al tratamiento con glucocorticoides. (*No hay más datos)

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Código de subconjunto NCIt: C90259

Código de concepto de NCIt: C127163

Hiperaldosteronismo familiar tipo 3: Terminología desarrollada por un esfuerzo de colaboración de los Servicios de Vocabulario Empresarial del Instituto Nacional del Cáncer, el Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano y un grupo internacional de médicos e informáticos para apoyar la notificación de eventos en la población perinatal.

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Definición de Hiperaldosteronismo familiar tipo 3:

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