¿Qué es Talasemia falciforme Beta Plus? Que es Talasemia falciforme Beta Plus según la Terminología endocrina pediátrica.
Definición de Talasemia falciforme Beta Plus:
Una forma leve de talasemia de células falciformes caracterizada por la presencia de hemoglobina S y una pequeña cantidad de hemoglobina A en los glóbulos rojos. Se caracteriza por la presencia de pequeños glóbulos rojos y anemia leve.
Más datos sobre Talasemia falciforme Beta Plus en el siguiente enlace >>
Otra definición de Talasemia falciforme Beta Plus:
. Forma leve de talasemia de células falciformes caracterizada por la presencia de hemoglobina S y una pequeña cantidad de hemoglobina A en los eritrocitos. Se caracteriza por la presencia de eritrocitos pequeños y fenotipo clínico más leve. (*No hay más datos)
Ver vídeo >>
Código de subconjunto NCIt: C132009
Código de concepto de NCIt: C98837
Talasemia falciforme Beta Plus: Terminología desarrollada por un esfuerzo de colaboración de los Servicios de Vocabulario Empresarial del Instituto Nacional del Cáncer, el Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano, y un grupo internacional de médicos e informáticos para apoyar la notificación de eventos observados en la atención clínica y la investigación en niños y adolescentes atendidos. por expertos en trastornos sanguíneos y cáncer.
Más relacionados:
beta talasemia falciforme Estado heterocigoto en el que una persona tiene un alelo de hemoglobina S junto con un alelo de beta-talasemia. La gravedad de la afección está determinada en gran medida por la cantidad de hemoglobina normal producida por el gen de la beta-talasemia.Talasemia falciforme beta 0 Una forma de talasemia de células falciformes caracterizada por la ausencia de hemoglobina A. Los pacientes suelen tener una anemia grave idéntica a la que se observa en la enfermedad de células falciformes.beta talasemia más variantes estructurales Estado heterocigoto en el que una persona tiene una mutación en un alelo de la beta globina que provoca la talasemia beta, junto con otras variantes estructurales en el otro alelo.beta talasemia Trastorno autosómico recesivo que afecta la producción de cadenas polipeptídicas beta necesarias para la síntesis de hemoglobina. La anemia y el retraso del crecimiento son rasgos característicos.talasemia s-beta Trastorno caracterizado por la incapacidad del cuerpo para sintetizar cadenas de beta-globina, lo que conduce a la formación de hemoglobina anormal y anemia. Este trastorno sanguíneo hereditario autosómico recesivo es causado por una mutación de la línea germinal del gen HBB.retinopatía del prematuro con enfermedad plus Etapa de retinopatía del prematuro caracterizada por la presencia de lo siguiente en al menos dos cuadrantes alrededor del nervio óptico: dilatación y tortuosidad de la vasculatura principal de la retina como resultado del aumento del flujo sanguíneo.enfermedad de célula falciforme Trastorno de la sangre caracterizado por la aparición de glóbulos rojos en forma de hoz y anemia.talasemia de células falciformes Anemia hemolítica, en la que los pacientes son heterocigotos tanto para el gen de las células falciformes como para el gen de la talasemia.alfa talasemia Trastorno hematológico genético caracterizado por ausencia parcial o total de las cadenas de globina alfa de la molécula de hemo.talasemia Trastorno sanguíneo hereditario caracterizado por una disminución de la síntesis de una de las cadenas polipeptídicas que forman la hemoglobina. La anemia es el resultado de esta formación anormal de hemoglobina.
