¿ Qué es anemia debida al trastorno de la enzima eritrocitaria?
Que es Anemia debida al trastorno de la enzima eritrocitaria según el Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano ( NICHD ) .
Definición de Anemia debida al trastorno de la enzima eritrocitaria:
Cualquier forma de anemia que resulte de la ausencia o la acción defectuosa de cualquier enzima involucrada en la eritropoyesis.
Más datos sobre
anemia debida al trastorno de la enzima eritrocitaria en el siguiente enlace >>
Otra definición de Anemia debida al trastorno de la enzima eritrocitaria:
Cualquier forma de anemia que resulte de la ausencia o la acción defectuosa de cualquier enzima involucrada en la eritropoyesis. (*No hay más datos)
Ver vídeo >>
Código de subconjunto NCIt: C90259
Código de concepto de NCIt: C131630
Anemia debida al trastorno de la enzima eritrocitaria: Terminología desarrollada por un esfuerzo de colaboración de los Servicios de Vocabulario Empresarial del Instituto Nacional del Cáncer, el Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano y un grupo internacional de médicos e informáticos para apoyar la notificación de eventos en la población perinatal.
Más relacionados:
anemia debida a un trastorno del metabolismo del glutatión Anemia resultante de una anomalía de la deficiencia de glutatión.anemia debida a un trastorno del metabolismo de nucleótidos Grupo de anemias hemolíticas que resultan de la deficiencia o sobreproducción de varias enzimas involucradas en la metabolización de nucleótidos.anemia debida a un trastorno crónico Anemia debida a un trastorno persistente o de larga duración.displasia renal debida a la exposición fetal al… Disgenesia tubular resultante de la exposición materna a una clase de fármacos conocidos como inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (ECA) o bloqueadores de los receptores de angiotensina (BRA).anemia por trastorno enzimático Cualquier forma de anemia que resulte de la ausencia o la acción defectuosa de cualquier enzima.trombocitopenia debida a la destrucción inmunitaria Una clase general de trombocitopenia debida a la destrucción inmunitaria de las plaquetas. Incluye púrpura trombocitopénica idiopática, así como trombocitopenias relacionadas con la destrucción inmunitaria debidas a otras razones (p. Ej., SIDA, transfusión, lupus eritematoso).anemia hemolítica por defecto de membrana Grupo de anemias hemolíticas hereditarias causadas por defectos de la membrana de los eritrocitos. Esto incluye piropoiquilocitosis hereditaria, esferocitosis hereditaria y eliptocitosis hereditaria.anemia hemolítica hereditaria Anemia hemolítica congénita causada por defectos de la membrana eritrocitaria, deficiencias enzimáticas o hemoglobinopatías.fetopatía por inhibidor de la enzima convertidora de… Embriopatía fetal asociada con el uso de inhibidores de la enzima convertidora de angiotensis (ECA) materna durante el embarazo que puede incluir insuficiencia renal aguda fetal, restricción del crecimiento, oligohidramnios, anomalías de la calvicie, parto prematuro e hipoplasia pulmonar con dificultad respiratoria.anemia megaloblástica 1 Trastorno autosómico recesivo causado por mutaciones en los genes CUBN o AMN. Se caracteriza por una deficiencia de vitamina B12 debido a una malabsorción selectiva de la vitamina y, por lo general, provoca la aparición de anemia megaloblástica en la infancia (pero no inmediatamente después del nacimiento).
